SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:eee2c984-85f7-481a-a41e-857188511f70"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:eee2c984-85f7-481a-a41e-857188511f70" > Role of Solvent, pH...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003298naa a2200397 4500
001oai:lup.lub.lu.se:eee2c984-85f7-481a-a41e-857188511f70
003SwePub
008160401s2008 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/12714752 URI
0247 a https://doi.org/10.1021/ja806345q2 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
1001 a Gauden, Magdalenau Lund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH4 aut0 (Swepub:lu)chem-mgn
2451 0a Role of Solvent, pH, and Molecular Size in Excited-State Deactivation of Key Eumelanin Building Blocks: Implications for Melanin Pigment Photostability.
264 c 2008-11-13
264 1b American Chemical Society (ACS),c 2008
520 a Ultrafast time-resolved fluorescence spectroscopy has been used to investigate the excited-state dynamics of the basic eumelanin building block 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA), its acetylated, methylated, and carboxylic ester derivatives, and two oligomers, a dimer and a trimer in the O-acetylated forms. The results show that (1) excited-state decays are faster for the trimer relative to the monomer; (2) for parent DHICA, excited-state lifetimes are much shorter in aqueous acidic medium (380 ps) as compared to organic solvent (acetonitrile, 2.6 ns); and (3) variation of fluorescence spectra and excited-state dynamics can be understood as a result of excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT). The dependence on the DHICA oligomer size of the excited-state deactivation and its ESIPT mechanism provides important insight into the photostability and the photoprotective function of eumelanin. Mechanistic analogies with the corresponding processes in DNA and other biomolecules are recognized.
650 7a NATURVETENSKAPx Fysikx Atom- och molekylfysik och optik0 (SwePub)103022 hsv//swe
650 7a NATURAL SCIENCESx Physical Sciencesx Atom and Molecular Physics and Optics0 (SwePub)103022 hsv//eng
7001 a Pezzella, A4 aut
7001 a Panzella, L4 aut
7001 a Neves-Petersen, M4 aut
7001 a Skovsen, E4 aut
7001 a Petersen, S4 aut
7001 a Mullen, K4 aut
7001 a Napolitano, A4 aut
7001 a d'Ischia, M4 aut
7001 a Sundström, Villyu Lund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH4 aut0 (Swepub:lu)chph-vs
7102 a Kemisk fysikb Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi4 org
7730 t Journal of the American Chemical Societyd : American Chemical Society (ACS)g 130:50, s. 17038-17043q 130:50<17038-17043x 1520-5126x 0002-7863
8564 u http://dx.doi.org/10.1021/ja806345qy FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/1271475
8564 8u https://doi.org/10.1021/ja806345q

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy