onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:118847825"
Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:118847825" > MtDNA mutations are...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
- Naess, KKarolinska Institutet (författare)
MtDNA mutations are a common cause of severe disease phenotypes in children with Leigh syndrome
- Artikel/kapitelEngelska2009
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- Elsevier BV,2009
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:118847825
- http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:118847825URI
- https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2008.11.014DOI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Freyer, CKarolinska Institutet (författare)
- Bruhn, HKarolinska Institutet (författare)
- Wibom, RKarolinska Institutet (författare)
- Malm, GKarolinska Institutet (författare)
- Nennesmo, IKarolinska Institutet (författare)
- Dobeln, U (författare)
- Larsson, NGKarolinska Institutet (författare)
- Karolinska Institutet (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Biochimica et biophysica acta: Elsevier BV1787:5, s. 484-4900006-30020005-2728
Internetlänk
Hitta via bibliotek
- Biochimica et biophysica acta (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Naess, K
- Freyer, C
- Bruhn, H
- Wibom, R
- Malm, G
- Nennesmo, I
- visa fler...
- Dobeln, U
- Larsson, NG
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Biochimica et bi ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
