onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140421791"
Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140421791" > A Novel Homozygous ...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
A Novel Homozygous Frameshift Variant in XYLT2 Causes Spondyloocular Syndrome in a Consanguineous Pakistani Family
- Kausar, M (författare)
- Chew, EGY (författare)
- Ullah, H (författare)
- visa fler...
- Anees, M (författare)
- Khor, CC (författare)
- Foo, IN (författare)
- Siddiqi, S (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2019-03-05
- 2019
- Engelska.
- Ingår i: Frontiers in genetics. - : Frontiers Media SA. - 1664-8021. ; 10, s. 144-
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Kausar, M
- Chew, EGY
- Ullah, H
- Anees, M
- Khor, CC
- Foo, IN
- visa fler...
- Makitie, O
- Siddiqi, S
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Frontiers in gen ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
