SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140546217"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140546217" > Autophagy suppresse...

  • Villella, VR (författare)

Autophagy suppresses the pathogenic immune response to dietary antigens in cystic fibrosis

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-03-15
  • Springer Science and Business Media LLC,2019

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140546217
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:140546217URI
  • https://doi.org/10.1038/s41419-019-1500-xDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Under physiological conditions, a finely tuned system of cellular adaptation allows the intestinal mucosa to maintain the gut barrier function while avoiding excessive immune responses to non-self-antigens from dietary origin or from commensal microbes. This homeostatic function is compromised in cystic fibrosis (CF) due to loss-of-function mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR). Recently, we reported that mice bearing defective CFTR are abnormally susceptible to a celiac disease-like enteropathy, in thus far that oral challenge with the gluten derivative gliadin elicits an inflammatory response. However, the mechanisms through which CFTR malfunction drives such an exaggerated response to dietary protein remains elusive. Here we demonstrate that the proteostasis regulator/transglutaminase 2 (TGM2) inhibitor cysteamine restores reduced Beclin 1 (BECN1) protein levels in mice bearing cysteamine-rescuable F508del-CFTR mutant, either in homozygosis or in compound heterozygosis with a null allele, but not in knock-out CFTR mice. When cysteamine restored BECN1 expression, autophagy was increased and gliadin-induced inflammation was reduced. The beneficial effects of cysteamine on F508del-CFTR mice were lost when these mice were backcrossed into a Becn1 haploinsufficient/autophagy-deficient background. Conversely, the transfection-enforced expression of BECN1 in human intestinal epithelial Caco-2 cells mitigated the pro-inflammatory cellular stress response elicited by the gliadin-derived P31–43 peptide. In conclusion, our data provide the proof-of-concept that autophagy stimulation may mitigate the intestinal malfunction of CF patients.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Esposito, S (författare)
  • Ferrari, E (författare)
  • Monzani, R (författare)
  • Tosco, A (författare)
  • Rossin, F (författare)
  • Castaldo, A (författare)
  • Silano, M (författare)
  • Marseglia, GL (författare)
  • Romani, L (författare)
  • Barlev, NA (författare)
  • Piacentini, M (författare)
  • Raia, V (författare)
  • Kroemer, G (författare)
  • Maiuri, L (författare)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cell death & disease: Springer Science and Business Media LLC10:4, s. 258-2041-4889

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy