SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:148611838"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:148611838" > Clinical and molecu...

  • Spassova, I (författare)

Clinical and molecular characteristics associated with response to therapeutic PD-1/PD-L1 inhibition in advanced Merkel cell carcinoma

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-01-24
  • BMJ,2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:148611838
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:148611838URI
  • https://doi.org/10.1136/jitc-2021-003198DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Based on its viral-associated or UV-associated carcinogenesis, Merkel cell carcinoma (MCC) is a highly immunogenic skin cancer. Thus, clinically evident MCC occurs either in immuno-compromised patients or based on tumor-intrinsic immune escape mechanisms. This notion may explain that although advanced MCC can be effectively restrained by treatment with PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors (ICIs), a considerable percentage of patients does not benefit from ICI therapy. Biomarkers predicting ICI treatment response are currently not available.MethodsThe present multicenter retrospective study investigated clinical and molecular characteristics in 114 patients with unresectable MCC at baseline before treatment with ICI for their association with therapy response (best overall response, BOR). In a subset of 21 patients, pretreatment tumor tissue was analyzed for activation, differentiation and spatial distribution of tumor infiltrating lymphocytes (TIL).ResultsOf the 114 patients, n=74 (65%) achieved disease control (BOR=complete response/partial response/stable disease) on ICI. A Bayesian cumulative ordinal regression model revealed absence of immunosuppression and a limited number of tumor-involved organ systems was highly associated with a favorable therapy response. Unimpaired overall performance status, high age, normal serum lactate dehydrogenase and normal serum C reactive protein were moderately associated with disease control. While neither tumor Merkel cell polyomavirus nor tumor PD-L1 status showed a correlation with therapy response, treatment with anti-PD-1 antibodies was associated with a higher probability of disease control than treatment with anti-PD-L1 antibodies. Multiplexed immunohistochemistry demonstrated the predominance of CD8+ effector and central memory T cells (TCM) in close proximity to tumor cells in patients with a favorable therapy response.ConclusionsOur findings indicate the absence of immunosuppression, a limited number of tumor-affected organs, and a predominance of CD8+ TCM among TIL, as baseline parameters associated with a favorable response to PD-1/PD-L1 ICI therapy of advanced MCC. These factors should be considered when making treatment decisions in MCC patients.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ugurel, S (författare)
  • Kubat, L (författare)
  • Zimmer, L (författare)
  • Terheyden, P (författare)
  • Mohr, A (författare)
  • Andtback, HB (författare)
  • Villabona, LKarolinska Institutet (författare)
  • Leiter, U (författare)
  • Eigentler, T (författare)
  • Loquai, C (författare)
  • Hassel, JC (författare)
  • Gambichler, T (författare)
  • Haferkamp, S (författare)
  • Mohr, P (författare)
  • Pfoehler, C (författare)
  • Heinzerling, L (författare)
  • Gutzmer, R (författare)
  • Utikal, JS (författare)
  • Horny, K (författare)
  • Schildhaus, HU (författare)
  • Habermann, D (författare)
  • Hoffmann, D (författare)
  • Schadendorf, D (författare)
  • Becker, JC (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal for immunotherapy of cancer: BMJ10:12051-1426

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy