SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:148839526"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:148839526" > Ancestral SARS-CoV-...

Ancestral SARS-CoV-2-specific T cells cross-recognize the Omicron variant

Gao, Y (författare)
Karolinska Institutet
Cai, C (författare)
Karolinska Institutet
Grifoni, A (författare)
visa fler...
Muller, TR (författare)
Niessl, J (författare)
Karolinska Institutet
Olofsson, A (författare)
Karolinska Institutet
Humbert, M (författare)
Karolinska Institutet
Hansson, L (författare)
Karolinska Institutet
Osterborg, A (författare)
Karolinska Institutet
Bergman, P (författare)
Karolinska Institutet
Chen, PR (författare)
Olsson, A (författare)
Sandberg, JK (författare)
Karolinska Institutet
Weiskopf, D (författare)
Price, DA (författare)
Ljunggren, HG (författare)
Karolinska Institutet
Karlsson, AC (författare)
Karolinska Institutet
Sette, A (författare)
Aleman, S (författare)
Karolinska Institutet
Buggert, M (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-01-14
2022
Engelska.
Ingår i: Nature medicine. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-170X .- 1078-8956. ; 28:3, s. 472-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The emergence of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Omicron (B.1.1.529) variant of concern (VOC) has destabilized global efforts to control the impact of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Recent data have suggested that B.1.1.529 can readily infect people with naturally acquired or vaccine-induced immunity, facilitated in some cases by viral escape from antibodies that neutralize ancestral SARS-CoV-2. However, severe disease appears to be relatively uncommon in such individuals, highlighting a potential role for other components of the adaptive immune system. We report here that SARS-CoV-2 spike-specific CD4+ and CD8+ T cells induced by prior infection or BNT162b2 vaccination provide extensive immune coverage against B.1.1.529. The median relative frequencies of SARS-CoV-2 spike-specific CD4+ T cells that cross-recognized B.1.1.529 in previously infected or BNT162b2-vaccinated individuals were 84% and 91%, respectively, and the corresponding median relative frequencies for SARS-CoV-2 spike-specific CD8+ T cells were 70% and 92%, respectively. Pairwise comparisons across groups further revealed that SARS-CoV-2 spike-reactive CD4+ and CD8+ T cells were functionally and phenotypically similar in response to the ancestral strain or B.1.1.529. Collectively, our data indicate that established SARS-CoV-2 spike-specific CD4+ and CD8+ T cell responses, especially after BNT162b2 vaccination, remain largely intact against B.1.1.529.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy