Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:150399135" >
Anti-COX-2 autoanti...
Anti-COX-2 autoantibody is a novel biomarker of immune aplastic anemia
- Artikel/kapitelEngelska2022
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2022-08-05
-
Springer Science and Business Media LLC,2022
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:150399135
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:150399135URI
-
https://doi.org/10.1038/s41375-022-01654-6DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
In immune aplastic anemia (IAA), severe pancytopenia results from the immune-mediated destruction of hematopoietic stem cells. Several autoantibodies have been reported, but no clinically applicable autoantibody tests are available for IAA. We screened autoantibodies using a microarray containing >9000 proteins and validated the findings in a large international cohort of IAA patients (n = 405) and controls (n = 815). We identified a novel autoantibody that binds to the C-terminal end of cyclooxygenase 2 (COX-2, aCOX-2 Ab). In total, 37% of all adult IAA patients tested positive for aCOX-2 Ab, while only 1.7% of the controls were aCOX-2 Ab positive. Sporadic non-IAA aCOX-2 Ab positive cases were observed among patients with related bone marrow failure diseases, multiple sclerosis, and type I diabetes, whereas no aCOX-2 Ab seropositivity was detected in the healthy controls, in patients with non-autoinflammatory diseases or rheumatoid arthritis. In IAA, anti-COX-2 Ab positivity correlated with age and the HLA-DRB1*15:01 genotype. 83% of the >40 years old IAA patients with HLA-DRB1*15:01 were anti-COX-2 Ab positive, indicating an excellent sensitivity in this group. aCOX-2 Ab positive IAA patients also presented lower platelet counts. Our results suggest that aCOX-2 Ab defines a distinct subgroup of IAA and may serve as a valuable disease biomarker.
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Tyster, M
(författare)
-
Lundgren, S
(författare)
-
Feng, XM
(författare)
-
Kerr, C
(författare)
-
Hosokawa, K
(författare)
-
Huuhtanen, J
(författare)
-
Keranen, M
(författare)
-
Patel, B
(författare)
-
Kawakami, T
(författare)
-
Maeda, Y
(författare)
-
Nieminen, O
(författare)
-
Kasanen, T
(författare)
-
Aronen, P
(författare)
-
Yadav, B
(författare)
-
Rajala, H
(författare)
-
Nakazawa, H
(författare)
-
Jaatinen, T
(författare)
-
Hellstrom-Lindberg, EKarolinska Institutet
(författare)
-
Ogawa, S
(författare)
-
Ishida, F
(författare)
-
Nishikawa, H
(författare)
-
Nakao, S
(författare)
-
Maciejewski, J
(författare)
-
Young, NS
(författare)
-
Mustjoki, S
(författare)
-
Karolinska Institutet
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Leukemia: Springer Science and Business Media LLC36:9, s. 2317-23271476-55510887-6924
Internetlänk
Hitta via bibliotek
-
Leukemia
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Kelkka, T
-
Tyster, M
-
Lundgren, S
-
Feng, XM
-
Kerr, C
-
Hosokawa, K
-
visa fler...
-
Huuhtanen, J
-
Keranen, M
-
Patel, B
-
Kawakami, T
-
Maeda, Y
-
Nieminen, O
-
Kasanen, T
-
Aronen, P
-
Yadav, B
-
Rajala, H
-
Nakazawa, H
-
Jaatinen, T
-
Hellstrom-Lindbe ...
-
Ogawa, S
-
Ishida, F
-
Nishikawa, H
-
Nakao, S
-
Maciejewski, J
-
Young, NS
-
Mustjoki, S
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Leukemia
- Av lärosätet
-
Karolinska Institutet