Sökning: onr:"swepub:oai:research.chalmers.se:830a3efa-8067-4cae-adb0-d358b8c0701a" >
Enhanced pi conjuga...
Enhanced pi conjugation around a porphyrin[6] nanoring
-
- Hoffmann, Markus (författare)
- University Of Oxford
-
- Kärnbratt, Joakim, 1982 (författare)
- Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
-
- Chang, M. H. (författare)
- University Of Oxford
-
visa fler...
-
- Herz, Laura M. (författare)
- University Of Oxford
-
- Albinsson, Bo, 1963 (författare)
- Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
-
- Anderson, Harry L. (författare)
- University Of Oxford
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Wiley, 2008
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: Angewandte Chemie - International Edition. - : Wiley. - 1433-7851 .- 1521-3773. ; 47:27, s. 4993-4996
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://research.cha...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- (Figure Presented) Strong cycle: The cyclic hexamer-template complex 3 obtained through template-directed trimerization of a porphyrin dimer 2, using a hexapyridyl template 1, is extremely stable (K f =7×10 38 m -1 ), but the free macrocycle 4 can be liberated using amine ligands. Spectroscopic data and DFT calculations show that the cyclic hexamer is more conjugated than its linear analogue. © 2008 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas