SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:research.chalmers.se:ad322a68-ac34-496f-ae5c-691af9aec629"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:research.chalmers.se:ad322a68-ac34-496f-ae5c-691af9aec629" > Genetic Variants of...

  • Kettunen, PetronellaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry (författare)

Genetic Variants of GSK3B are Associated with Biomarkers for Alzheimer's Disease and Cognitive Function

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:research.chalmers.se:ad322a68-ac34-496f-ae5c-691af9aec629
  • https://research.chalmers.se/publication/207389URI
  • https://doi.org/10.3233/JAD-142025DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/4816202URI
  • https://gup.ub.gu.se/publication/207389URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Background: Glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3B) is the major kinase phosphorylating tau protein. Hyperphosphorylated tau is one of the hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Despite extensive research, the role of GSK3B in AD pathogenesis is not fully understood.Objective: To evaluate possible associations between gene variants of GSK3B and risk of AD. Methods: Twelve GSK3B tag single-nucleotide polymorphisms (SNPs), together with the previously AD-associated rs334558, were analyzed in 583 AD patients and 673 controls. Analyses on single marker and haplotype levels were done to relate to risk of AD, Mini-Mental State Examination (MMSE) scores, and cerebrospinal fluid (CSF) biomarker levels of total tau (T-tau), hyperphosphorylated tau (P-tau(181)), and amyloid-beta (A beta(42)).Results: After correction for multiple testing, we found a number of associations of gene variants with CSF biomarker levels and cognitive function in the AD patients. Firstly, rs334558 was associated with elevated T-tau levels (p(c) = 0.04). Next, rs1154597 showed association with reducedA beta(42) levels (pc = 0.007). Lastly, rs3107669was associated with lower MMSE scores (p(c) = 0.03). In addition, one more SNP was nominally significantly associated with reduced A beta(42) levels and another was associated with reduced MMSE.Conclusion: We found GSK3B gene variants associated with cognitive function and CSF biomarkers T-tau and A beta(42). To our knowledge, this is the first time GSK3B has been associated with cognitive function or CSF biomarkers reflecting neuronal degeneration (T-tau) and brain amyloid load (A beta(42)). The regulation of GSK3B needs to be investigated further, to fully understand how these GSK3B gene variants are involved in AD pathogenesis.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Larsson, Susanna,1967Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xlarsu (författare)
  • Holmgren, SandraGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xhosan (författare)
  • Olsson, Sandra,1976Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation(Swepub:gu)xosand (författare)
  • Minthon, LennartLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)psyk-lmi (författare)
  • Zetterberg, HenrikGothenburg University,Göteborgs universitet,Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Blennow, KajGothenburg University,Göteborgs universitet,Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Nilsson, Staffan,1956Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik,Department of Mathematical Sciences, Mathematical Statistics(Swepub:gu)xnista (författare)
  • Sjölander, Annica,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xjannq (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Alzheimers Disease44:4, s. 1313-13221387-2877

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy