SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Andres EC) "

Sökning: WFRF:(Andres EC)

  • Resultat 1-8 av 8
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  •  
2.
  • Andres, EC, et al. (författare)
  • The AMANDA neutrino telescope
  • 1999
  • Ingår i: NUCLEAR PHYSICS B-PROCEEDINGS SUPPLEMENTS. - : ELSEVIER SCIENCE BV. - 0920-5632. ; 77, s. 474-485
  • Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
    • With an effective telescope area of order 10(4) m(2) for TeV neutrinos, a threshold near similar to 50 GeV and a pointing accuracy of 2.5 degrees per muon track, the AMANDA detector represents the first of a new generation of high energy neutrino telescop
  •  
3.
  •  
4.
  •  
5.
  •  
6.
  • Mahajan, Anubha, et al. (författare)
  • Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
  • 2018
  • Ingår i: Nature Genetics. - : NATURE PUBLISHING GROUP. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 50:11, s. 1505-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • We expanded GWAS discovery for type 2 diabetes (T2D) by combining data from 898,130 European-descent individuals (9% cases), after imputation to high-density reference panels. With these data, we (i) extend the inventory of T2D-risk variants (243 loci,135 newly implicated in T2D predisposition, comprising 403 distinct association signals); (ii) enrich discovery of lower-frequency risk alleles (80 index variants with minor allele frequency <5%,14 with estimated allelic odds ratio >2); (iii) substantially improve fine-mapping of causal variants (at 51 signals, one variant accounted for >80% posterior probability of association (PPA)); (iv) extend fine-mapping through integration of tissue-specific epigenomic information (islet regulatory annotations extend the number of variants with PPA >80% to 73); (v) highlight validated therapeutic targets (18 genes with associations attributable to coding variants); and (vi) demonstrate enhanced potential for clinical translation (genome-wide chip heritability explains 18% of T2D risk; individuals in the extremes of a T2D polygenic risk score differ more than ninefold in prevalence).
  •  
7.
  •  
8.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-8 av 8

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy