| 1. |
- Doyon, Mélanie, et al.
(author)
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L’approche Living Lab et l’aménagement des espaces ouverts agricoles. Un exemple en région métropolitaine de Montréal [Living Lab approach and agricultural open space planning. An example in the Montreal metropolitan region]
- 2015
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In: Articulo. - : OpenEdition. - 1661-4941. ; :Special issue 6
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Journal article (peer-reviewed)abstract
- Cet article a pour objet de présenter le travail d’une équipe multidisciplinaire impliquée dans l’élaboration d’une démarche Living Lab visant à dénouer les écueils qui font obstacle à l’aménagement multifonctionnel d’un espace ouvert dans la ville de Longueuil, aux confins de la Communauté métropolitaine de Montréal. Dans un premier temps, nous abordons la démarche Living Lab puis la notion d’espace ouvert. Nous exposons ensuite les principaux enjeux des espaces agricoles dans la région métropolitaine de Montréal, en nous concentrant sur la façon dont l’agglomération de Longueuil a cherché, par le passé, à mettre en valeur ses espaces ouverts dans le cadre d’un projet nommé le Continuum ville-campagne. Enfin, nous décrivons l’amorce d’une démarche de Living Lab pour l’implantation d’un Carrefour d’innovation bioalimentaire. L’article vise ainsi à documenter les premières étapes d’une expérience de Living Lab dans le développement d’un espace ouvert agricole au Québec.
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| 2. |
- Dumontet, Charles, et al.
(author)
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Clinical characteristics and outcome of 318 families with familial monoclonal gammopathy : A multicenter Intergroupe Francophone du Myélome study
- 2023
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In: American Journal of Hematology. - : Wiley. - 0361-8609 .- 1096-8652. ; 98:2, s. 264-271
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Journal article (peer-reviewed)abstract
- Familial forms of monoclonal gammopathy, defined as multiple myeloma (MM) or Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS), are relatively infrequent and most series reported in the literature describe a limited number of families. MM rarely occurs in a familial context. MGUS is observed much more commonly, which can in some cases evolve toward full-blown MM. Although recurrent cytogenetic abnormalities have been described in tumor cells of sporadic cases of MM, the pathogenesis of familial MM remains largely unexplained. In order to identify genetic factors predisposing to familial monoclonal gammopathy, the Intergroupe Francophone du Myélome identified 318 families with at least two confirmed cases of monoclonal gammopathy. There were 169 families with parent/child pairs and 164 families with cases in at least two siblings, compatible with an autosomal transmission. These familial cases were compared with sporadic cases who were matched for age at diagnosis, sex and immunoglobulin isotype, with 10 sporadic cases for each familial case. The gender distribution, age and immunoglobulin subtypes of familial cases were unremarkable in comparison to sporadic cases. With a median follow-up of 7.4 years after diagnosis, the percentage of MGUS cases having evolved to MM was 3%. The median overall survival of the 148 familial MM cases was longer than that of matched sporadic cases, with projected values of 7.6 and 16.1 years in patients older and younger than 65 years, respectively. These data suggest that familial cases of monoclonal gammopathy are similar to sporadic cases in terms of clinical presentation and carry a better prognosis.
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