| 1. |
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
|
|
| 4. |
- Karlsson, Magnus, et al.
(author)
-
Stadens fattiga : En rapport om Sveriges Stadsmissioner och fattigdom
- 2015
-
Reports (other academic/artistic)abstract
- Den här rapporten är ett resultat av ett forskningsprojekt som har gjorts av forskare vid Ersta Sköndal högskola i samarbete med och i huvudsak finansierat av Sveriges stadsmissioner. Arbetet i projektet har kretsat kring företeelsen fattigdom: hur den beskrivs i forskningen, hur företrädare för Sveriges stadsmissioner ser på den och vad dessa stadsmissioner gör för att möta den. En utgångspunkt i projektet har varit att det finns fattiga i Sverige – något som inte alla självklart håller med om. Därför har det varit nödvändigt att ge sig in i den täta djungel av definitioner som finns av begreppet – för att i någon utsträckning kunna formulera vad som faktiskt studeras. Denna resa skildras i rapporten, men redan inledningsvis finns det anledning att säga något om våra slutsatser från studien – vilka också är grunden för den här presentationen. En annan utgångspunkt har varit att de svenska stadsmissionerna i större utsträckning än de allra flesta andra svenska organisationer – offentliga, privata eller frivilliga – möter de personer i samhället som är mest utsatta. De har stor erfarenhet och trovärdighet på området. Det blir tydligt att det i huvudsak finns tre sätt på vilka fattigdom kan betraktas: det kan handla om att i absolut mening sakna nödvändiga resurser (att svälta och frysa) eller att vara sämre bemedlad än andra i sin omgivning och att därigenom hamna i ett utanförskap. Fattigdom kan också handla om någon kombination eller variant på dessa två teman. Troligen är de olika sätten att närma sig fattigdom mer eller mindre relevanta beroende på i vilket sammanhang man befinner sig: i stora delar västvärlden handlar fattigdom om omfattande ojämlikhet snarare än om hot mot livet. Därmed blir också sätten att möta fattigdom olika – inte minst när det gäller insatser från den typ av frivilliga organisationer som diskuteras i denna text. Handlar insatser mot fattigdom om akuta, livsuppehållande åtgärder, försök till strukturell social förändring eller om att ge den enskilde stöd att förändra sin livssituation? Det finns alltså en koppling mellan förekomst och förståelse av fattigdom å ena sidan, och val av insatser å andra sidan. Det är också denna koppling som står i fokus för föreliggande text: vilken fattigdom möter de svenska stadsmissionerna, hur tolkar de den, och vad gör de åt den? Rapporten inleds med en kort presentation av stadsmissionerna och en sammanställning av kunskap kring fattigdom (med visst fokus på frivilliga organisationers betydelse) utifrån svensk och internationell forskning. Därefter presenteras resultaten från en empirisk studie av de svenska stadsmissionerna, där ledande representanter från hela Sverige fått möjlighet att diskutera vilken fattigdom man möter, och hur man möter den. I denna del ges beskrivningar av enskilda verksamheter som de svenska stadsmissionerna bedriver, och som i många fall utgör plattformar för arbetet mot fattigdom, samt en redogörelse för stadsmissionernas egna försök att uppskatta storleken på den fattigdom de möter. Slutligen följer en diskussion som grundar sig i de erfarenheter som vunnits genom studien.
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
- Malmberg, Erik, et al.
(author)
-
Minimal residual disease assessed with deep sequencing of NPM1 mutations predicts relapse after allogeneic stem cell transplant in AML
- 2019
-
In: Leukemia and Lymphoma. - : Informa UK Limited. - 1042-8194 .- 1029-2403. ; 60:2, s. 409-417
-
Journal article (peer-reviewed)abstract
- Mutations in NPM1 can be used for minimal residual disease (MRD) analysis in acute myeloid leukemia (AML). We here applied a newly introduced method, deep sequencing, allowing for simultaneous analysis of all recurrent NPM1 insertions and thus constituting an attractive alternative to multiple PCRs for the clinical laboratory. We retrospectively used deep sequencing for measurement of MRD pre- and post-allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHCT). For 29 patients in morphological remission at the time of alloHCT, the effect of deep sequencing MRD on outcome was assessed. MRD positivity was defined as variant allele frequency ≥0.02%. Post-transplant MRD status was significantly and independently associated with clinical outcome; 3-year relapse-free survival 20% vs 85% (p <.001), HR 45 (95% CI 2–1260), and overall survival 20% vs 89% (p <.001), HR 49 (95% CI 2–1253). Thus, the new methodology deep sequencing is an applicable and predictive tool for MRD assessment in AML.
|
|
| 7. |
|
|
| 8. |
- Malmberg, Erik, et al.
(author)
-
Patient-tailored analysis of minimal residual disease in acute myeloid leukemia using next-generation sequencing
- 2017
-
In: European Journal of Haematology. - : Wiley. - 0902-4441 .- 1600-0609. ; 98:1, s. 26-37
-
Journal article (peer-reviewed)abstract
- Next-generation sequencing techniques have revealed that leukemic cells in acute myeloid leukemia often are characterized by a limited number of somatic mutations. These mutations can be the basis for the detection of leukemic cells in follow-up samples. The aim of this study was to identify leukemia-specific mutations in cells from patients with acute myeloid leukemia and to use these mutations as markers for minimal residual disease. Leukemic cells and normal lymphocytes were simultaneously isolated at diagnosis from 17 patients with acute myeloid leukemia using fluorescence-activated cell sorting. Exome sequencing of these cells identified 240 leukemia-specific single nucleotide variations and 22 small insertions and deletions. Based on estimated allele frequencies and their accuracies, 191 of these mutations qualified as candidates for minimal residual disease analysis. Targeted deep sequencing with a significance threshold of 0.027% for single nucleotide variations and 0.006% for NPM1 type A mutation was developed for quantification of minimal residual disease. When tested on follow-up samples from a patient with acute myeloid leukemia, targeted deep sequencing of single nucleotide variations as well as NPM1 was more sensitive than minimal residual disease quantification with multiparameter flow cytometry. In conclusion, we here describe how exome sequencing can be used for identification of leukemia-specific mutations in samples already at diagnosis of acute myeloid leukemia. We also show that targeted deep sequencing of such mutations, including single nucleotide variations, can be used for high-sensitivity quantification of minimal residual disease in a patient-tailored manner.
|
|
| 9. |
|
|
| 10. |
- Malmberg, Per, 1974, et al.
(author)
-
Targeted ToF-SIMS Analysis of Macrophage Content from a Human Cranial Triphasic Calcium Phosphate Implant
- 2021
-
In: ACS Applied Bio Materials. - : American Chemical Society (ACS). - 2576-6422. ; 4:9, s. 6791-6798
-
Journal article (peer-reviewed)abstract
- Macrophages play a key role in determining the fate of implanted biomaterials, especially for biomaterials such as calcium phosphates (CaPs) where these cells play a vital role in material resorption and osteogenesis, as shown in different models, including clinical samples. Although substantial consideration is given to the design and validation of different CaPs, relatively little is known about their material-cell interaction. Specifically, the intracellular content of different CaP phases remains to be assessed, even though CaP-filled macrophages have been observed in several studies. In this study, 2D/3D ToF-SIMS imaging and multivariate analysis were directly applied on the histology samples of an explant to reveal the content of macrophages. The cellular content of the macrophages was analyzed to distinguish three CaP phases, monetite, beta-tricalcium phosphate, and pyrophosphate, which are all part of the monetite-based CaP implant composition under study. ToF-SIMS combined with histology revealed that the content of the identified macrophages was most similar to that of the pyrophosphate phase. This study is the first to uncover distinct CaP phases in macrophages from a human multiphasic CaP explant by targeted direct cell content analysis. The uncovering of pyrophosphate as the main phase found inside the macrophages is of great importance to understand the impact of the selected material in the process of biomaterial-instructed osteogenesis.
|
|
