1.
Dadgar, A., et al.
(författare)
Fever of unknown origin in a multiple sclerosis patient on immunomodulatory therapy was due to neoehrlichiosis
2017
Ingår i: Läkartidningen. - 0023-7205. ; 114:38
Tidskriftsartikel (refereegranskat) abstract
The emerging tick-borne bacterium Candidatus Neoehrlichia mikurensis is the etiologic agent of neoehrlichiosis, a febrile illness that may be accompanied by vascular complications. Severe cases of neoehrlichiosis have been described in patients with hematologic malignancies and systemic rheumatic diseases. We present the first case of neoehrlichiosis in a patient with multiple sclerosis undergoing rituximab therapy. © 2017, Swedish Medical Association. All rights reserved.
2.
3.
4.
Braman Eriksson, Annika, et al.
(författare)
Simningsorsakat lungödem vid svenska förhållanden otillräckligt studerat: erfarenheter från Vansbrosimningen 2016 : [Swimming-induced pulmonary edema in Swedish conditions has been insufficiently studied]
2017
Ingår i: Läkartidningen. - : Läkartidningen Förlag AB. - 0023-7205 .- 1652-7518. ; 114:25-26
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt) abstract
Simningsorsakat lungödem (SIPE) är ett tillstånd med andnöd, hosta, skummande sputum och nedsatt fysisk ork vid simning i öppet vatten.Tidigare helt friska personer kan drabbas.Riskfaktorer som diskuteras är låg vattentemperatur, trång våtdräkt, brister i uppvärmning, övervätskning, hypertoni och tidigare simningsorsakat lungödem.Vid Vansbrosimningen 2016 sökte 69 personer (0,5 procent av simmarna) för andningsbesvär, flertalet med misstänkt simningsorsakat lungödem. Kvinnor var överrepresenterade.Prehospital behandling med CPAP gav god effekt. Validerade råd till tävlingsarrangörer, simmare och sjukvård behöver utarbetas för att minska risken för simningsorsakat lungödem.
5.
Mincheva, Roxana, 1986, et al.
(författare)
Astmaendotyper - en strävan mot bättre förståelse och astmabehandling : Asthma endotypes - striving to better understanding and asthma treatment
2015
Ingår i: Allergi i Praxis. ; :2, s. 6-9
Tidskriftsartikel (refereegranskat) abstract
Astma är en komplex sjukdom som leder till omfattande symtom och sänkt livskvalitet för många miljoner människor i världen och har stora hälsoekonomiska konsekvenser. Att försöka förstå de heterogena mekanismerna bakom astmaendotypernas patogenes genom att integrera forskning på alla nivåer kan på sikt leda till ny och mer effektiv individuell läkemedelsbehandling av astma. Att skräddarsy behandlingen av olika astmaendotyper är en spännande och trovärdig strategi som börjar se alltmer genomförbar ut inom en snar framtid
6.
Rydenman, Karin, 1982, et al.
(författare)
PFAPA syndrome - An important differential diagnosis in children with recurrent fever : PFAPA-syndrom – en viktig differentialdiagnos hos barn med återkommande feberepisoder.
2019
Ingår i: Läkartidningen. - 1652-7518. ; 116
Forskningsöversikt (refereegranskat) abstract
Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis and Cervical Adenitis (PFAPA) syndrome is the most common autoinflammatory disorder among children in many parts of the world and an important differential diagnosis in children presenting with recurrent fever episodes. Commonly, PFAPA has an onset under the age of 5 years. Fever episodes in PFAPA usually last 3-6 days and are associated with one or more of the cardinal symptoms aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis. The fever episodes typically recur with an interval of 3-6 weeks, often with a striking regularity. During the episodes, the patient has elevated inflammatory variables such as CRP and serum amyloid A (SAA) and may sometimes have additional symptoms such as abdominal pain, nausea and leg pain. Between the fever episodes, the patient is typically free of symptoms with normalized inflammatory variables and grows normally. Awareness and recognition of PFAPA is key to providing the patient with adequate treatment and avoiding misdiagnosis.
7.
Wekell, Per, et al.
(författare)
Familial mediterranean fever – An important disease in a globalised world : Familjär medelhavsfeber - viktig sjukdom i en globaliserad värld - Särskilt vanlig hos personer från östra Medelhavsområdet.
2016
Ingår i: Läkartidningen. - 1652-7518. ; 113
Forskningsöversikt (refereegranskat) abstract
Familial Mediterranean fever - an important disease in a globalised world Familial Mediterranean fever (FMF) is characterized by recurrent febrile attacks during 1/2-3 days associated with peritonitis, pleuritis and arthritis. FMF is the most common monogenic autoinflammatory disease in the world, with over 100 000 affected individuals. It is particularly common in individuals with an origin in the eastern Mediterranean Basin, where the disease has a prevalence of 100-200 per 100 000. The gene for FMF (MEFV) was identified in 1997 with an autosomal recessive inheritance; however, a significant proportion (≈25%) of clinical patients lack two mutations. MEFV codes for the protein pyrin, whose exact function still needs to be defined. The most serious complication of FMF is amyloid A amyloidosis, in particular renal amyloidosis. FMF is efficiently treated with daily doses of colchicine resulting in an almost normal life expectancy and amyloidosis confined to non-compliant patients. In today's globalized world we need to adapt to a new context that includes inherited conditions, which have historically been uncommon in our part of the world. One of these conditions is FMF, that should primarily be suspected in individuals with an origin in the eastern Mediterranean Basin and recurrent attacks of fever.
