SwePub
Sök i SwePub databas

  Extended search

Träfflista för sökning "WFRF:(Munthe Christian 1962) srt2:(2015-2019)"

Search: WFRF:(Munthe Christian 1962) > (2015-2019)

  • Result 1-25 of 158
Sort/group result
   
EnumerationReferenceCoverFind
1.
  • Ascher, Henry, 1953, et al. (author)
  • Stöd till ensamkommande barn och unga – effekter, erfarenheter och upplevelser
  • 2018
  • Reports (other academic/artistic)abstract
    • Begreppet ensamkommande barn innefattar enligt svensk lag asylsökande barn under 18 år som vid ankomsten till mottagarlandet är skilda från såväl föräldrar som annan vuxen person som kan anses ha trätt in i föräldrarnas ställe, eller barn som efter ankomsten står utan sådan ställföreträdare. Vår systematiska genomgång av den vetenskapliga litteraturen har inte funnit några kontrollerade studier som har undersökt eller jämfört effekter av olika stödjande insatser för ensamkommande barn och unga. Vår systematiska genomgång av forskning som på olika sätt belyser ensamkommande barns och ungas erfarenheter och upplevelser av vad som främjar och hämmar deras sociala integrering, psykiska och fysiska hälsa och funktionsförmåga, har resulterat i sju övergripande teman (teman på nivå tre*): – Säkerhet och kontroll: En grundläggande förutsättning. Ensamkommande barns och ungas erfarenheter av trauma och förlust, i kombination med osäkerhet om framtiden, innebär en brist på grundläggande trygghet, kontroll och säkerhet. Det präglar starkt tillvaron och påverkar välbefinnandet och förmågan att hantera sin vardag och sina svårigheter samt att kunna se en framtid. – Det nya landet: Både möjligheter och svårigheter. Ensamkommande barn och unga uttrycker en stark motivation att utbilda sig, att anpassa sig till det nya landet och att ta vara på de möjligheter som finns. Samtidigt beskrivs strukturella och sociala hinder samt svårigheter kopplade till att befinna sig i en ny kulturell och samhällelig kontext. Allt detta kan hämma en positiv utveckling av hälsa, integration och funktionsförmåga. – Att hantera svårigheter: En balans mellan olika strategier. Copingstrategier (strategier för att med tankar och beteenden hantera svårigheter) såsom undvikande, flykt och positivt tänkande, kan fungera främjande men ibland också hindrande för hälsa, integration och funktionsförmåga. Religion kan upplevas som betydelsefull för välmående och förmåga att hantera svårigheter. – Vardagsmiljöer: Stödjande relationer, inflytande i boende och tillgång till skola och aktiviteter är viktigt. Ensamkommande barn och unga framhåller stöd, goda relationer och eget inflytande i boendet samt måltider i boendet som viktiga, oberoende av boendeform. Skolan upplevs som viktig för inlärning, välmående och relationer. Betydelsen av stöd och råd från vuxna i skola och i förhållande till skola och utbildning understryks. När det gäller skolan som plats för att utveckla relationer med jämnåriga beskrivs både positiva och negativa erfarenheter. Fritidsaktiviteter beskrivs som viktiga för att må bra, för att bygga sociala relationer och återskapa mening i tillvaron. – Relationer: Stöd och vägledning från vuxna är betydelsefullt, kontakt med jämnåriga viktigt men också svårt. Ensamkommande barn och unga lyfter betydelsen av vägledning, stöd, kontinuitet men också möjligheter till inflytande och självständighet i relation till vuxna. Relationer till jämnåriga upplevs som viktigt men också svårt. Relationer till biologisk familj innebär både saknad och stöd. Beroende på kvaliteten i de olika relationerna kan de fungera hämmande eller främjande för välbefinnande och utveckling. – Socialtjänst och hälso- och sjukvård: Varierande uppfattningar om och erfarenheter av stöd och behov. Ensamkommande barn och unga upplever socialtjänsten som viktig för grundläggande stöd, men också att stödet inte är tillräckligt. De uttrycker varierande uppfattningar om och erfarenheter av psykologiskt stöd från hälso- och sjukvården. – Identitet och tillhörighet: Att få ihop det förflutna, nuet och framtiden. Ensamkommande barn och unga strävar efter att både bevara modersmål och kultur och att anpassa sig till det nya landet samt att bevara relationer till personer i ursprungslandet och att stödja dem. De kan kämpa med att få ihop sin tillhörighet. Religion kan vara ett sätt att skapa en kontinuitet i tillvaron. * Teman på nivå tre är formulerade så att de centrala budskapen ska framgå. De har använts för att ordna och presentera resultatet på ett enkelt och läsvänligt sätt. Temana har kondenserats utifrån samtliga andra nivåns teman, oavsett evidensstyrka.
  •  
2.
  • Ascher, Henry, 1953, et al. (author)
  • ”Utvecklingen går i en annan riktning än vad forskningen visar krävs för att stödja ensamkommande barn och unga.”
  • 2018
  • In: Sydsvenskan. - 1652-814X. ; :26 november 2018
  • Journal article (pop. science, debate, etc.)abstract
    • Som sakkunniga är vi bekymrade över att utvecklingen i stor utsträckning går i en annan riktning än vad forskningen visar krävs för att stödja ensamkommande barn och unga. Den går också i en annan riktning än FN:s konvention om barnets rättigheter som blir svensk lag om drygt ett år. Den 21 december ska riksdagen besluta om den tillfälliga utlänningslagen ska upphöra, förlängas eller permanentas. Det är viktigt att det är grundat i den forskning, de fakta och de analyser av de etiska utmaningarna som finns om de ensamkommandes fysiska och psykiska hälsa, funktionsförmåga och integration inte ska påverkas negativt. Det skulle också få negativa effekter för hela Sverige.
  •  
3.
  •  
4.
  • Bergström, Martin, et al. (author)
  • Behandlingsfamiljer för ungdomar med allvarliga beteendeproblem – Treatment Foster Care Oregon. En systematisk översikt och utvärdering inklusive ekonomiska och etiska aspekter
  • 2018
  • Book (other academic/artistic)abstract
    • Varje år placeras ungefär 2 000 ungdomar på institution på grund av allvarliga beteendeproblem. Ungdomarna placeras då antingen på särskilda ungdomshem eller på kommunala eller privata Hem för vård eller boende (HVB). En alternativ placering för dessa ungdomar är i en så kallad behandlingsfamilj. Det är en tidsbegränsad insats där utbildade familjehemsföräldrar tillsammans med ett team bedriver behandling. En version av behandlingsfamilj är Treatment Foster Care Oregon (TFCO). TFCO finns i begränsad omfattning i Sverige sedan början av 2000-talet. Slutsatser När ungdomar med allvarliga beteendeproblem placeras i TFCO, leder detta troligtvis till mindre fortsatt kriminalitet och färre placeringar på låst avdelning än när ungdomarna placeras på institution. Det är också möjligt att TFCO leder till färre kriminella kamrater, mindre användning av narkotika och bättre psykisk hälsa, än vid placering på institution. TFCO kostar i genomsnitt mindre än placering på särskilda ungdomshem och något mer än på HVB, om man räknar med att vårdtiderna är desamma. Väger man in antaganden om långsiktiga effekter är TFCO kostnadsbesparande för samhället jämfört med placering på särskilda ungdomshem eller HVB. Idag får cirka 30–40 ungdomar i Sverige årligen tillgång till TFCO. Om fler ska få tillgång måste fler behandlingsteam inrättas, vilket kortsiktigt medför kostnader för utbildning och certifiering. behandlingsfamiljer för ungdomar med allvarliga beteendeproblem – treatment foster care oregon Alternativet till behandlingsfamiljer är institutionsvård som ofta kompletteras med olika behandlingsmetoder. Kunskapen om metodernas nytta och risker är bristfällig eftersom det saknas studier. Ur ett etiskt perspektiv är det angeläget att få tillförlitlig kunskap om för- och nackdelar med de övriga kompletterande behandlingar som används.
  •  
5.
  • Bergström, Martin, et al. (author)
  • Insatser för bättre psykisk och fysisk hälsa hos familjehemsplacerade barn: En systematisk litteraturöversikt och utvärdering av ekonomiska, samhälleliga och etiska aspekter.
  • 2017
  • Book (other academic/artistic)abstract
    • Barn i utsatta situationer kan under kortare eller längre perioder behöva place- ras i en annan familj. Bland barn som växer upp i familjehem är det vanligare med psykisk och fysisk ohälsa. Det är därför viktigt att veta om stödinsatser till barn och familjehemsföräldrar kan hjälpa barnen. Slutsatser X Insatser till familjehemsplacerade barn och familjehemsföräldrar kan för- bättra barnens psykiska och fysiska hälsa, sociala situation, livskvalitet samt placeringars stabilitet. På grund av olikheter mellan insatserna och studier- nas vetenskapliga utformning går det inte att avgöra vilka insatser eller vilka delar av insatserna som är verksamma. X För följande tre specifika insatser finns något säkrare kunskap om effekter: • Attachment and Biobehavioral Catch-up är en utbildning för familje- hemsföräldrar som kan minska vissa psykiska symtom hos barnen • Föräldradelen av programmet Incredible Years kan minska barns beteendeproblem och öka familjehemsföräldrars förmåga att klara föräldrarollen • Take Charge är en specialpedagogisk insats till ungdomar som kan förbättra deras självbestämmande, utbildningsgång och möjligheter till arbete. X Ingen av de insatser som används i Sverige har utvärderats i en studie. I Sverige läggs tonvikten på att utreda familjers lämplighet och att utbilda dem. Att erbjuda stödinsatser till barn eller familjehemsföräldrar under barnens placering är mindre vanligt. Personer som har växt upp i familje- hem, deras föräldrar och familjehemsföräldrar efterlyser stöd till barn och familjehem under placeringen. X Det behövs forskning som undersöker effekten av insatser inom familje- hemsvård. Samtliga insatser som identifierades i litteraturöversikten bör rimligtvis kunna användas i Sverige men deras effekter behöver följas upp och utvärderas i en svensk kontext. De insatser som redan förekommer i Sverige behöver också utvärderas och undersökas vetenskapligt. Det behövs även studier som belyser kostnadseffektivitet i insatser för svenska förhållanden. Bakgrund och syfte Mellan 3 och 4 procent av alla barn i Sverige placeras någon gång i ett familje- hem eller på en institution. Under sitt liv har dessa barn en förhöjd risk för suicid, psykisk och fysisk ohälsa, missbruk, kriminalitet och behov av långvarigt försörjningsstöd. Syftet med denna rapport är att granska och sammanställa det vetenskapliga underlaget för stödinsatser till barn i familjehem och till familje- hemsföräldrar för att minska dessa risker. Metod Den systematiska utvärderingen genomfördes i enlighet med SBU:s metodik. Studierna skulle behandla insatser som utvärderats i kontrollerade studier med hög eller medelhög studiekvalitet. Studierna skulle vara publicerade mellan åren 1990 och 2017 och inkludera minst 40 personer. Uppföljningstiden skulle vara minst tre månader för barn två år eller äldre, och minst en månad för barn yngre än två år. Studier uteslöts om jämförelsegruppen utgjordes av grupp- boende eller om den till stor del bestod av barn som var placerade i släkting- hem. Den systematiska utvärderingen inkluderar även ekonomiska aspekter, en inventering av vilka insatser som används i Sverige, erfarenheter från brukar- organisationer samt en etisk analys. Resultat Effekter av insatser Sammanlagt granskades 5 298 artikelsammanfattningar. Relevans- och kvali- tetsgranskningen identifierade 23 studier av 18 insatser som motsvarade våra kriterier. Sammantaget visar de 23 studierna att det går att påverka familje- hemsplacerade barns psykiska och fysiska hälsa, sociala situation, livskvalitet samt placeringars stabilitet. På grund av olikheter mellan insatserna och studier- nas vetenskapliga utformning ger resultaten inte entydiga svar på vilka insatser eller vilka delar av insatserna som är verksamma. För tre av insatserna finns ett begränsat vetenskapligt stöd för att de har effekt: Attachment and Biobehavioral Catch-up kan förbättra barns psykiska hälsa (t.ex. minskad stress); Take Charge kan förbättra barns förmåga till självbestäm- mande samt sociala situation (t.ex. fullföljd utbildning) och Incredible Years kan öka familjehemsföräldrars förmåga att klara föräldrarollen och minska barnens beteendeproblem. Effekterna av de övriga 15 insatserna går inte att bedöma eftersom de endast utvärderats i en studie vardera. Det saknas helt studier som belyser barns tandhälsa och förebyggande av ton- årsgraviditeter. Det saknas också studier av eventuella skadliga eller oönskade effekter av insatserna. Praxisundersökning En enkät skickades ut till ett slumpvis urval kommuner (svar från 80 av 106) och samtliga enskilda företag som arbetar på kommuners uppdrag (svar från 34 av 38). Enkäten identifierade 30 insatser. Ingen av insatserna återfinns i littera- turöversikten. Det framkom bland annat att insatserna fokuserar på bedömning av lämplighet av familjehemsföräldrar och på allmän utbildning av dem före barnen placeras. Det var mindre vanligt med stöd till barn eller familjehems- föräldrar under placeringen. Att döma av de insatser som används saknas kon- sensus om vilka insatser som uppfattas som effektiva. Kostnadseffektivitet Totalt granskades 2 120 artikelsammanfattningar. Två relevanta artiklar hittades men ingen uppfyllde SBU:s krav på kvalitet i den ekonomiska utvärderingen. Studiernas resultat går inte att överföra till svenska förhållanden. Brukar- och anhörigperspektiv Fyra organisationer som företräder barn med erfarenhet av familjehemsvård, deras föräldrar samt familjehemsföräldrar besvarade enkäter eller intervjuades. De efterlyser mer stöd utöver själva placeringen. Dessutom önskar familjehems- föräldrar bättre kunskap om barnets behov vid placeringen och ursprungsför- äldrarna efterlyser stöd för att få vara delaktiga i sina barns liv. sammanfattning och slutsatser 9 insatser för bättre psykisk och fysisk hälsa hos familjehemsplacerade barn Etiska och sociala aspekter När samhället övertar ansvaret för barns vårdnad så finns en särskild skyldighet att tillgodose barnens bästa. Att samhället inte alltid tagit sitt ansvar visar bland annat den så kallade Vanvårdsutredningen (SOU 2011:61). Ett problem är bristen på vetenskaplig kunskap om insatsers för- och nackdelar vilket äventyrar barns rättigheter. Ett annat problem är bristande dokumentation och uppfölj- ning av de insatser som används. Diskussion Vi bedömer att insatserna från litteraturöversikten kan användas i svensk familjehemsvård med överförbara resultat för barnen. Om beslut fattas att införa nya insatser bör man vara uppmärksam på att många kommuner är små med få placerade barn, vilket kan skapa problem med att upprätthålla tillräcklig kompetens. De som arbetar i familjehemsvården är många gånger ovana vid den systematik som insatserna kräver. Även med ökad tillgång på vetenskaplig kunskap om insatsers effekter behövs rutiner för att på ett ordnat sätt införa, vidmakthålla och utmönstra insatser inom familjehemsvården. Detta kan ske genom lokal uppföljning där både positiva och negativa effekter följs upp syste- matiskt och dokumenteras. I förlängningen ger det möjlighet till uppbyggnad av kvalitetsregister. Framtida forskning bör inriktas på att undersöka nyttan av de insatser som används idag eller som kan komma att införas.
  •  
6.
  •  
7.
  • Bergström, Martin, et al. (author)
  • Treatment Foster Care Oregon for seriously delinquent adolescents: A systematic review and assessment including economic and ethical aspects
  • 2018
  • Reports (other academic/artistic)abstract
    • Approximately 2,000 adolescents are annually placed in residential care in Sweden due to their behavior problems. Those adolescents also have substantially increased risks of mental and physiological problems at time of care entry, while in care and in adulthood. An alternative to residential care is Treatment Foster Care Oregon, TFCO (previously called Multidimensional Treatment Foster Care). TFCO has been available in Sweden since the beginning of the 2000s. This report reviews and synthesizes the evidence regarding TFCO for seriously delinquent adolescents.
  •  
8.
  • Boman, Åse, 1957-, et al. (author)
  • Health care to empower self-care in adolescents with type 1 diabetes mellitus and an immigrant minority background
  • 2017
  • In: Sage Open medicine. - : SAGE Publications. - 2050-3121 .- 2050-3121. ; 5
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • Background: The pediatric diabetes team aims to support health, quality of life, and normal growth and development among adolescents with type 1 diabetes mellitus. Adolescents with an immigrant background have been found less successful in self-care. Previous research indicated that adolescents who had integrated the disease as a part of their self-image reasoned differently about their self-care to those who had not. Objective: The aim of this study was to identify elements in the patient–pediatrician consultations that might influence such integration of the disease among adolescents with type 1 diabetes mellitus. Methods: A total of 12 pediatrician–adolescent consultations were video-recorded and analyzed. The adolescents all had an immigrant background. Results: Integration of the disease appeared enabled when responsibility was shared; when hope, autonomy, and emotions were confirmed; and when the pediatrician asked probing questions. Letting objective data dominate the adolescent’s experiences, using risk as a motivator, neutralizing emotions in relation to having diabetes, and confirming forgetfulness, may instead inhibit disease integration. Conclusion: An extended person-centered approach with focus on the adolescent’s experiences of everyday life with a chronic disease and less attention on physical parameters in the pediatrician–adolescent consultations may increase integration of the disease.
  •  
9.
  • Brax, David, 1979, et al. (author)
  • The Philosophical Aspects of Hate Crime and Hate Crime Legislation: Introducing the Special Symposium on the Philosophy of Hate Crime
  • 2015
  • In: Journal of Interpersonal Violence. - : SAGE Publications. - 0886-2605 .- 1552-6518. ; 30:10, s. 1687-1695
  • Journal article (other academic/artistic)abstract
    • In this introduction to the special symposium on the philosophy of hate crime, we provide an overview of the main philosophical aspects of hate crime and hate crime legislation. We point out that there are two overarching philosophical issues that span over the literature: the Conceptual Question—concerning what hate crime is—and the Normative Question—concerning the status of hate crimes and the justification of hate crime legislation. We also provide brief summaries of the articles in the special section and point to their relations to the broader themes.
  •  
10.
  • Brax, David, 1979, et al. (author)
  • The Philosophy of Hate Crime: A Primer
  • 2016
  • In: Edward Dunbar, Amalio Blanco, Desirée A. Crèvecoeur-MacPhail, Christian Munthe, Michael Fingerle, David Brax (eds.), The Psychology of Hate Crimes as Domestic Terrorism: U.S. and Global Issues, vol. 1. - Santa Barbara, CA : Praeger. - 9781440845598 ; , s. 159-176
  • Book chapter (peer-reviewed)
  •  
11.
  • Danaher, John, et al. (author)
  • Munthe on the Precautionary Principle and Existential Risk
  • 2019
  • In: Philosophical Disquisitions Podcast #64.
  • Other publication (other academic/artistic)abstract
    • In this episode I talk to Christian Munthe. Christian is a Professor of Practical Philosophy at the University of Gothenburg, Sweden. He conducts research and expert consultation on ethics, value and policy issues arising in the intersection of health, science & technology, the environment and society. He is probably best-known for his work on the precautionary principle and its uses in ethical and policy debates. This was the central topic of his 2011 book The Price of Precaution and the Ethics of Risk. We talk about the problems with the practical application of the precautionary principle and how they apply to the debate about existential risk.
  •  
12.
  • El-Alti, Leila, 1986, et al. (author)
  • Person Centered Care and Personalized Medicine: Irreconcilable Opposites or Potential Companions?
  • 2019
  • In: Health Care Analysis. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1065-3058 .- 1573-3394. ; 27:1, s. 45-59
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • In contrast to standardized guidelines, personalized medicine and person centered care are two notions that have recently developed and are aspiring for more individualized health care for each single patient. While having a similar drive toward individualized care, their sources are markedly different. While personalized medicine stems from a biomedical framework, person centered care originates from a caring perspective, and a wish for a more holistic view of patients. It is unclear to what extent these two concepts can be combined or if they conflict at fundamental or pragmatic levels. This paper reviews existing literature in both medicine and related philosophy to analyze closer the meaning of the two notions, and to explore the extent to which they overlap or oppose each other, in theory or in practice, in particular regarding ethical assumptions and their respective practical implications.
  •  
13.
  • Fahlström, Gunilla, et al. (author)
  • Etiska aspekter på insatser inom det sociala området: En vägledning för att identifiera relevanta etiska frågor
  • 2019
  • Reports (other academic/artistic)abstract
    • Dessa vägledande frågor är framtagna med syftet att utgöra ett stöd för att identifiera och reflektera kring etiska aspekter vid systematisk utvärdering av insatser inom det sociala området, dvs. socialtjänst och funktionshinderområdet. Syftet är att frågorna ska minska risken för att missa relevanta etiska aspekter avseende specifika insatser. Underlaget är tänkt att användas som ett av flera steg i arbetet med etiska aspekter i SBU:s rapporter.
  •  
14.
  • Gustavsson, Erik, et al. (author)
  • Etiska och praktiska utmaningar med ökat patientinflytande : Ethical and practical challenges with increased patient influence
  • 2015
  • In: Läkartidningen. - 0023-7205. ; 112:17
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • Det finns ett ökat intresse för patientinflytande i vården. Ett sådant fokus kan dock komma i konflikt med ett antal värden/praktiker inom vården. I denna artikel identifierar vi att följande värden/praktiker kan påverkas: Idén om patientens vårdbehov förefaller tappa sin moraliska och politiska ställning. Prioriteringar på gruppnivå kan bli svårare att tillämpa på individnivå. Det kan bli svårare att bedöma nyttan med behandlingar. Det kan bli svårare att få fram evidens för behandlingar. Det tycks komplicera idén om den följsamme patienten. Det kan innebära vissa implikationer för resursanvändning. Det kan ge ett nytt perspektiv på idén om att prioritera efter en ansvarsprincip.
  •  
15.
  •  
16.
  • Hartvigsson, Thomas, 1985, et al. (author)
  • Error trawling and fringe decision competence: Ethical hazards in monitoring and addressing patient decision capacity in clinical practice
  • 2018
  • In: Clinical Ethics. - : SAGE Publications. - 1477-7509 .- 1758-101X. ; 13:3, s. 126-136
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • This article addresses how health professionals should monitor and safeguard their patients’ ability to participate in making clinical decisions and making subsequent decisions regarding the implementation of their treatment plan. Patient participation in clinical decision-making is essential, e.g. in self-care, where patients are responsible for most ongoing care. We argue that one common, fact-oriented patient education strategy may in practice easily tend to take a destructive form that we call error trawling. Illustrating with empirical findings from a video study of consultations between clinicians and adolescent patients with diabetes, we argue on independent grounds that this strategy not only risks to overlook significant weaknesses in patient decision competence, but also to undermine patient capacity for decision-making and implementing care. In effect, this strategy for clinically monitoring and addressing the problem of fragile decision-making capacity brings hazards in need of address. We close by suggesting complementary and alternative strategies, and comment on how these may call for broadened competency among clinical health professionals.
  •  
17.
  • Heintz, Emelie, et al. (author)
  • FRAMEWORK FOR SYSTEMATIC IDENTIFICATION OF ETHICAL ASPECTS OF HEALTHCARE TECHNOLOGIES: THE SBU APPROACH
  • 2015
  • In: International Journal of Technology Assessment in Health Care. - : Cambridge University Press. - 0266-4623 .- 1471-6348. ; 31:3, s. 124-130
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • Objectives: Assessment of ethical aspects of a technology is an important component of health technology assessment (HTA). Nevertheless, how the implementation of ethical assessment in HTA is to be organized and adapted to specific regulatory and organizational settings remains unclear. The objective of this study is to present a framework for systematic identification of ethical aspects of health technologies. Furthermore, the process of developing and adapting the framework to a specific setting is described. Methods: The framework was developed based on an inventory of existing approaches to identification and assessment of ethical aspects in HTA. In addition, the framework was adapted to the Swedish legal and organizational healthcare context, to the role of the HTA agency and to the use of non-ethicists. The framework was reviewed by a group of ethicists working in the field as well as by a wider set of interested parties including industry, interest groups, and other potential users. Results: The framework consists of twelve items with sub-questions, short explanations, and a concluding overall summary. The items are organized into four different themes: the effects of the intervention on health, its compatibility with ethical norms, structural factors with ethical implications, and long term ethical consequences of using the intervention. Conclusions: In this study, a framework for identifying ethical aspects of health technologies is proposed. The general considerations and methodological approach to this venture will hopefully inspire and present important insights to organizations in other national contexts interested in making similar adaptations.
  •  
18.
  • Herlitz, Anders, 1981, et al. (author)
  • Family-Centeredness as Resource and Complication in Outpatient Care with Weak Adherence, Using Adolescent Diabetes Care as a Case in Point
  • 2019
  • In: What about the family? : practices of responsibility in care / edited by Marian A. Verkerk, Hilde Lindemann, and Janice McLaughlin.. - Oxford : Oxford University Press. - 9780190624880 ; , s. 137-146
  • Book chapter (peer-reviewed)abstract
    • Care for adolescent patients with diabetes type 1 is a recognized challenge, with known adherence problems in a context where home-/self-care and continuous vital need of day-to-day life-style adjustment. The recommended care regimen often gives rise to conflicts with broader personal and social needs and desires, and in case of weak adherence negative spirals of undermined self-confidence and/or emotional denial further deteriorating the situation may result. The need to adjust care to the specific situation is accepted within the pediatric diabetes professional community, accepting a commitment to person centeredness involving alliance with the family as a critical part. Yet, families can be involved in different ways and the issue of how to involve families and what ethical tensions that may actualize is largely unexplored. Standard models of person- and family-centeredness tell us little about how to involve family members in care similar to that of diabetes. We have elsewhere proposed an alternative approach more attuned to such circumstances, aiming at empowering patients' long-term capacities to manage their condition domestically. This “counselling, self-care, adherence (CSA) approach” offers a look at the role that family can play to improve these types of care. We will illustrate how family members can assist in the care of teenagers with diabetes, but that there are also serious risks actualized by such involvement. In particular, we will highlight ethical complications that arise when the role of a family member is changed from “parent” to “care provider.”
  •  
19.
  • Herlitz, Anders, 1981, et al. (author)
  • The Counseling, Self-care, Adherence Approach to Person-centered Care and Shared Decision Making: Moral Psychology, Executive Autonomy, and Ethics in Multi-dimensional Care Decisions
  • 2016
  • In: Health Communication. - : Informa UK Limited. - 1041-0236 .- 1532-7027. ; 31:8, s. 964-973
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • This article argues that standard models of person-centred care (PCC) and shared decision making (SDM) rely on simplistic, often unrealistic assumptions of patient capacities that entail that PCC/SDM might have detrimental effects in many applications. We suggest a complementary PCC/SDM approach to ensure that patients are able to execute rational decisions taken jointly with care professionals when performing self-care. Illustrated by concrete examples from a study of adolescent diabetes care, we suggest a combination of moral and psychological considerations to support the claim that standard PCC/SDM threatens to systematically undermine its own goals. This threat is due to a tension between the ethical requirements of SDM in ideal circumstances and more long-term needs actualized by the context of self-care handled by patients with limited capacities for taking responsibility and adhere to their own rational decisions. To improve this situation, we suggest a counseling, self-care, adherence approach to PCC/SDM, where more attention is given to how treatment goals are internalized by patients, how patients perceive choice situations, and what emotional feedback patients are given. This focus may involve less of a concentration on autonomous and rational clinical decision making otherwise stressed in standard PCC/SDM advocacy.
  •  
20.
  •  
21.
  • Kihlbom, Ulrik, et al. (author)
  • Health Care Decisions
  • 2019
  • In: Verkerk M, Lindemann H, Mclaughlin J (eds.) What About the Family? Practices of Responsibility in Care.. - Oxford : Oxford University Press. - 9780190624880 ; , s. 118-136
  • Book chapter (peer-reviewed)abstract
    • Health care decisions about investigation, diagnosis, and treatment may involve, engage, or affect family relations and family members of a patient in a variety of ways. This complicates the assessment of how options affect patients, and may furthermore elicit independent effect on professionals through expected actions of family members. Moreover, due to the close and intimate nature of family relationships, considerations about such aspects may be concern both clinical professionals, patients, and family members independently of how they actually manifest themselves in terms of effects on length and quality of life, autonomy and so on. In particular, decisions can be expected to both be influenced by and affect family members’ conceptions of mutual responsibilities making up the basic moral web of families, as pictured in the outset of this volume. Irrespective of how family responsibilities are allocated or what the legal requirements around medical decision-making are in place in different particular situations, health care professionals are almost always expected to play an important role in the decision-making process. The aim of this chapter is to outline how different relational aspects of families may ground obligations on behalf of health care professionals towards patients and their families in the processes of decision-making within health-care.
  •  
22.
  • Knutsson, Simon, et al. (author)
  • A Virtue of Precaution Regarding the Moral Status of Animals with Uncertain Sentience
  • 2017
  • In: Journal of Agricultural and Environmental Ethics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1187-7863 .- 1573-322X. ; 30:2, s. 213-224
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • We address the moral importance of fish, invertebrates such as crustaceans, snails and insects, and other animals about which there is qualified scientific uncertainty about their sentience. We argue that, on a sentientist basis, one can at least say that how such animals fare make ethically significant claims on our character. It is a requirement of a morally decent (or virtuous) person that she at least pays attention to and is cautious regarding the possibly morally relevant aspects of such animals. This involves having a moral stance, in the sense of patterns of perception, such that one notices such animals as being morally relevant in various situations. For the person who does not already consider these animals in this way, this could be a big change in moral psychology, and can be assumed to have behavioural consequences, albeit indeterminate. Character has been largely neglected in the literature, which focuses on act-centred approaches (i.e. that the evidence on sentience supports, or does not support, taking some specific action). We see our character-centred approach as complementary to, not superior to, act-centred approaches. Our approach has the advantage of allowing us to make ethically interesting and practically relevant claims about a wider range of cases, but it has the drawback of providing less specific action guidance.
  •  
23.
  •  
24.
  •  
25.
  • Munthe, Christian, 1962 (author)
  • A New Ethical Landscape of Prenatal Testing: Individualizing Choice to Serve Autonomy and Promote Public Health: A Radical Proposal
  • 2015
  • In: Bioethics. - : Wiley. - 0269-9702 .- 1467-8519. ; 29:1, s. 36-45
  • Journal article (peer-reviewed)abstract
    • A new landscape of prenatal testing (PNT) is presently developing, including new techniques for risk-reducing, non-invasive sampling of foetal DNA and drastically enhanced possibilities of what may be rapidly and precisely analysed, surrounded by a growing commercial genetic testing industry and a general trend of individualization in healthcare policies. This article applies a set of established ethical notions from past debates on PNT for analysing PNT screening-programmes in this new situation. While some basic challenges of PNT stay untouched, the new development supports a radical individualization of how PNT screening is organized. This reformation is, at the same time, difficult to reconcile with responsible spending of resources in a publicly funded healthcare context. Thus, while the ethical imperative of individualization holds and applies to PNT, the new landscape of PNT provides reasons to start rolling back the type of mass-screening programmes currently established in many countries. Instead, more limited offers are suggested, based on considerations of severity of conditions and optimized to simultaneously serve reproductive autonomy and public health within an acceptable frame of priorities. The new landscape of PNT furthermore underscores the ethical importance of supporting and including people with disabilities. For the very same reason, no ban on what may be analysed using PNT in the new landscape should be applied, although private offers must, of course, conform to strict requirements of respecting reproductive autonomy and what that means in terms of counselling.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Result 1-25 of 158
Type of publication
journal article (69)
conference paper (50)
other publication (12)
book chapter (12)
reports (7)
editorial collection (3)
show more...
book (3)
research review (1)
review (1)
show less...
Type of content
other academic/artistic (118)
peer-reviewed (31)
pop. science, debate, etc. (9)
Author/Editor
Munthe, Christian, 1 ... (158)
Sandman, Lars (11)
Nijsingh, Niels, 197 ... (10)
Brax, David, 1979 (8)
Larsson, D. G. Joaki ... (5)
Sundell, Knut (5)
show more...
Bergström, Martin (5)
Östlund, Pernilla (5)
Wirtberg, Ingegerd (5)
Hartvigsson, Thomas, ... (5)
Håkansson, Kickan (4)
Åström, Therese (4)
Juth, Niklas, 1973- (4)
Kihlbom, Ulrik (3)
Vinnerljung, Bo (3)
Forsander, Gun, 1951 (3)
Nykänen, Pia, 1970 (3)
Fahlström, Gunilla (3)
Jonsson, Ann Kristin ... (3)
Tranæus, Sofia (3)
Cederblad, Marianne (3)
Levi, Ragnar (3)
El-Alti, Leila, 1986 (3)
Fingerle, Michael (3)
Strandberg, Urban, 1 ... (2)
Ascher, Henry, 1953 (2)
Andiné, Peter (2)
Johansson, Mats (2)
Lundin, Kersti, 1957 (2)
Backlund, Åsa (2)
Zeiler, Kristin (2)
Eriksson, Stefan (2)
Nilsson, Thomas, 195 ... (2)
Hofvander, Björn (2)
Herlitz, Anders, 198 ... (2)
Lintamo, Laura (2)
Gustavsson, Erik (2)
Brülde, Bengt, 1959 (2)
Wallinius, Märta, 19 ... (2)
Broström, Linus (2)
Wiss, Johanna (2)
Hildebrand Karlén, M ... (2)
Persson de Fine Lich ... (2)
Malmqvist, Erik (2)
Törner, Marianne, 19 ... (2)
Cutas, Daniela, 1978 (2)
Järvholm, Stina (2)
El Alti, Leila (2)
Dunbar, Edward (2)
Crévecoeur-MacPhail, ... (2)
show less...
University
University of Gothenburg (158)
Royal Institute of Technology (3)
Linköping University (3)
Chalmers University of Technology (3)
RISE (2)
Uppsala University (1)
show more...
University West (1)
Lund University (1)
Malmö University (1)
Linnaeus University (1)
University of Borås (1)
Karolinska Institutet (1)
Swedish University of Agricultural Sciences (1)
show less...
Language
English (111)
Swedish (33)
Undefined language (3)
German (2)
Spanish (2)
French (1)
show more...
Russian (1)
Italian (1)
Dutch (1)
Arabic (1)
Portuguese (1)
Czech (1)
show less...
Research subject (UKÄ/SCB)
Humanities (155)
Medical and Health Sciences (109)
Social Sciences (95)
Engineering and Technology (6)
Agricultural Sciences (3)
Natural sciences (2)

Year

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Close

Copy and save the link in order to return to this view