SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"22071456"
 

Sökning: onr:"22071456" > Germline rearrangem...

  • Andersson, Ulrika (författare)
  • 11th Congress of the European-Association-of-Neuro-Oncology, Turin, ITALY, OCT 09-12, 2014

Germline rearrangements in families with strong family history of glioma and malignant melanoma, colon, and breast cancer

  • E-artikel/E-kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Oxford University Press2014

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:22071456
  • http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-96514uri
  • urn:nbn:se:umu:diva-96514urn
  • 10.1093/neuonc/nou052doi

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Anmärkningar

  • <p>Meeting Abstract: P04.02 published in the same journal, Vol. 16, Suppl. 2.</p>
  • Published
  • gratis
  • Background: Although familial susceptibility to glioma is known, the genetic basis for this susceptibility remains unidentified in the majority of glioma-specific families. An alternative approach to identifying such genes is to examine cancer pedigrees, which include glioma as one of several cancer phenotypes, to determine whether common chromosomal modifications might account for the familial aggregation of glioma and other cancers. Methods: Germline rearrangements in 146 glioma families (from the Gliogene Consortium; http://www.gliogene.org/) were examined using multiplex ligation-dependent probe amplification. These families all had at least 2 verified glioma cases and a third reported or verified glioma case in the same family or 2 glioma cases in the family with at least one family member affected with melanoma, colon, or breast cancer. The genomic areas covering TP53, CDKN2A, MLH1, and MSH2 were selected because these genes have been previously reported to be associated with cancer pedigrees known to include glioma. Results: We detected a single structural rearrangement, a deletion of exons 1-6 in MSH2, in the proband of one family with 3 cases with glioma and one relative with colon cancer. Conclusions: Large deletions and duplications are rare events in familial glioma cases, even in families with a strong family history of cancers that may be involved in known cancer syndromes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Wibom, Carl (författare)
  • Cederquist, Kristina (författare)
  • Aradottir, Steina (författare)
  • Borg, Åke (författare)
  • Armstrong, Georgina N. (författare)
  • Shete, Sanjay (författare)
  • Lau, Ching C. (författare)
  • Bainbridge, Matthew N. (författare)
  • Claus, Elizabeth B. (författare)
  • Barnholtz-Sloan, Jill (författare)
  • Lai, Rose (författare)
  • Il'yasova, Dora (författare)
  • Houlston, Richard S. (författare)
  • Schildkraut, Joellen (författare)
  • Bernstein, Jonine L. (författare)
  • Olson, Sara H. (författare)
  • Jenkins, Robert B. (författare)
  • Lachance, Daniel H. (författare)
  • Wrensch, Margaret (författare)
  • Davis, Faith G. (författare)
  • Merrell, Ryan (författare)
  • Johansen, Christoffer (författare)
  • Sadetzki, Siegal (författare)
  • Bondy, Melissa L. (författare)
  • Melin, Beatrice S (författare)
  • Umeå universitetMedicinska fakulteten268483 (utgivare)
  • Umeå universitetMedicinska fakulteten268483 (utgivare)
  • Computational Life science Cluster (CLiC) (medarbetare)

Sammanhörande titlar

  • Del av/supplement till:channel record
  • Ingår i:VärdpublikationNeuro-Oncology16:10, 1333-13401522-8517

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy