Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-34683" >
Diffusion tensor im...
-
Stanton, Biba R
(författare)
Diffusion tensor imaging in sporadic and familial (D90A SOD1) forms of amyotrophic lateral sclerosis
- Artikel/kapitelEngelska2009
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
American Medical Association,2009
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-34683
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-34683URI
-
https://doi.org/10.1001/archneurol.2008.527DOI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:118102781URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
BACKGROUND: The basis of heterogeneity in the clinical presentation and rate of progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is poorly understood. OBJECTIVES: To use diffusion tensor imaging as a measure of axonal pathologic features in vivo in ALS and to compare a homogeneous form of familial ALS (homozygous D90A SOD1 [superoxide dismutase 1]) with sporadic ALS. DESIGN: Cross-sectional diffusion tensor imaging study. SETTING: Tertiary referral neurology clinic. PATIENTS: Twenty patients with sporadic ALS, 6 patients with homozygous D90A SOD1 ALS, and 21 healthy control subjects. MAIN OUTCOME MEASURE: Fractional anisotropy in cerebral white matter. RESULTS: Patients with homozygous D90A SOD1 ALS showed less extensive pathologic white matter in motor and extramotor pathways compared with patients with sporadic ALS, despite similar disease severity assessed clinically using a standard functional rating scale. Fractional anisotropy correlated with clinical measures of severity and upper motor neuron involvement. CONCLUSION: In vivo diffusion tensor imaging measures demonstrate differences in white matter degeneration between sporadic ALS and a unique familial form of the disease, indicating that genotype influences the distribution of cerebral pathologic features in ALS.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Shinhmar, Daisy
(författare)
-
Turner, Martin R
(författare)
-
Williams, Victoria C
(författare)
-
Williams, Steven C R
(författare)
-
Blain, Camilla R V
(författare)
-
Giampietro, Vincent P
(författare)
-
Catani, Marco
(författare)
-
Leigh, P Nigel
(författare)
-
Andersen, Peter MUmeå universitet,Neurologi(Swepub:umu)pean0001
(författare)
-
Simmons, AndrewKarolinska Institutet
(författare)
-
Umeå universitetNeurologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Archives of Neurology: American Medical Association66:1, s. 109-1150003-99421538-3687
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Stanton, Biba R
-
Shinhmar, Daisy
-
Turner, Martin R
-
Williams, Victor ...
-
Williams, Steven ...
-
Blain, Camilla R ...
-
visa fler...
-
Giampietro, Vinc ...
-
Catani, Marco
-
Leigh, P Nigel
-
Andersen, Peter ...
-
Simmons, Andrew
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Neurologi
- Artiklar i publikationen
-
Archives of Neur ...
- Av lärosätet
-
Umeå universitet
-
Karolinska Institutet