SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-123057"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-123057" > Functional characte...

Functional characterization of a stereospecific diol dehydrogenase, FucO, from Escherichia coli : substrate specificity, pH dependence, kinetic isotope effects and influence of solvent viscosity

Blikstad, Cecilia (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
Widersten, Mikael (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2010
2010
Engelska.
Ingår i: Journal of Molecular Catalysis B. - : Elsevier BV. - 1381-1177 .- 1873-3158. ; 66:1-2, s. 148-155
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • FucO, (S)-1,2-propanediol oxidoreductase, from Escherichia coli is involved in the anaerobic catabolic metabolism of L-fucose and L-rhamnose, catalyzing the interconversion of lactaldehyde to propanediol. The enzyme is specific for the S-enantiomers of the diol and aldehyde suggesting stereospecificity in catalysis. We have studied the enzyme kinetics of FucO with a spectrum of putative alcohol and aldehyde substrates to map the substrate specificity space. Additionally, for a more detailed analysis of the kinetic mechanism, pH dependence of catalysis, stereochemistry in hydride transfer, deuterium kinetic isotope effect of hydride transfer and effect of increasing solvent viscosity were also analyzed. The outcome of this study can be summarized as follows: FucO is highly stereospecific with the highest E-value measured to be 320 for the S-enantiomer of 1,2-propanediol. The enzyme is strictly regiospecific for oxidation of primary alcohols. The enzyme prefers short-chained (2-4 carbons) substrates and does not act on bulkier compounds such as phenyl-substituted alcohols. FucO is an 'A-side' dehydrogenase transferring the pro-R-hydrogen of NADH to the aldehyde substrate. The deuterium KIEs of kcat and kcat/KM were 1.9 and 4.2, respectively, illustrating that hydride transfer is partially rate-limiting but also that other reaction steps contribute to rate limitation of catalysis. Combining the KIE results with the observed effects of increasing medium viscosity proposed a working model for the kinetic mechanism involving slow, rate-limiting, product release and on-pathway conformational changes in the enzyme-nucleotide complexes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Nyckelord

Biochemistry
Biokemi
Biokemi
Biochemistry

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Blikstad, Cecili ...
Widersten, Mikae ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinsk biotek ...
och Medicinsk biotek ...
Artiklar i publikationen
Journal of Molec ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy