SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/248287"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/248287" > Cerebrospinal fluid...

  • Yoshimi, N. (författare)

Cerebrospinal fluid metabolomics identifies a key role of isocitrate dehydrogenase in bipolar disorder: evidence in support of mitochondrial dysfunction hypothesis

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-01-19
  • Springer Science and Business Media LLC,2016

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/248287
  • https://gup.ub.gu.se/publication/248287URI
  • https://doi.org/10.1038/mp.2015.217DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:134635024URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Although evidence for mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of bipolar disorder (BD) has been reported, the precise biological basis remains unknown, hampering the search for novel biomarkers. In this study, we performed metabolomics of cerebrospinal fluid (CSF) from male BD patients (n = 54) and age-matched male healthy controls (n = 40). Subsequently, postmortem brain analyses, genetic analyses, metabolomics of CSF samples from rats treated with lithium or valproic acid were also performed. After multivariate logistic regression, isocitric acid (isocitrate) levels were significantly higher in the CSF from BD patients than healthy controls. Furthermore, gene expression of two subtypes (IDH3A and IDH3B) of isocitrate dehydrogenase (IDH) in the dorsolateral prefrontal cortex from BD patients was significantly lower than that of controls, although the expression of other genes including, aconitase (ACO1, ACO2), IDH1, IDH2 and IDH3G, were not altered. Moreover, protein expression of IDH3A in the cerebellum from BD patients was higher than that of controls. Genetic analyses showed that IDH genes (IDH1, IDH2, IDH3A, IDH3B) and ACO genes (ACO1, ACO2) were not associated with BD. Chronic (4 weeks) treatment with lithium or valproic acid in rats did not alter CSF levels of isocitrate, and mRNA levels of Idh3a, Idh3b, Aco1 and Aco2 genes in the rat brain. These findings suggest that abnormality in the metabolism of isocitrate by IDH3A in the mitochondria plays a key role in the pathogenesis of BD, supporting the mitochondrial dysfunction hypothesis of BD. Therefore, IDH3 in the citric acid cycle could potentially be a novel therapeutic target for BD.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Futamura, T. (författare)
  • Bergen, S. E.Karolinska Institutet (författare)
  • Iwayama, Y. (författare)
  • Ishima, T. (författare)
  • Sellgren, C.Karolinska Institutet (författare)
  • Jakobsson, JoelGothenburg University,Göteborgs universitet,Karolinska Institutet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xjakjo (författare)
  • Jakobsson, JoelGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xjakjo (författare)
  • Pålsson, Erik,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xpaler (författare)
  • Kakumoto, K. (författare)
  • Ohgi, Y. (författare)
  • Yoshikawa, T. (författare)
  • Landén, Mikael,1966Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xlandt (författare)
  • Hashimoto, K. (författare)
  • G, Welches O. R. V. P. (författare)
  • Karolinska InstitutetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Psychiatry: Springer Science and Business Media LLC21:11, s. 1504-15101359-41841476-5578

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy