SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Extended search

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/301837"
 

Search: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/301837" > Jag har också ett l...

  • 1 of 1
  • Previous record
  • Next record
  •    To hitlist

Jag har också ett liv. Anhörigas upplevelse och behov av stöd vid vård av en partner med demenssjukdom

Holmén, Mathilda Svahn (author)
Melin, Merita (author)
Öhlén, Joakim, 1958 (author)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centrum för personcentrerad vård vid Göteborgs universitet (GPCC),Institutionen för vårdvetenskap och hälsa,University of Gothenburg Centre for person-centred care (GPCC),Institute of Health and Care Sciences
 (creator_code:org_t)
2021
2021
Swedish.
In: Socialmedicinsk Tidskrift. - 0037-833X. ; 98:1, s. 141-152
  • Journal article (peer-reviewed)
Abstract Subject headings
Close  
  • Syftet är att beskriva betydelsen av stöd till anhöriga för att de ska kunna hantera det dagliga livet när de lever med en partner som har demenssjuk- dom. Tio kvinnor och män intervjuades. Analysen utfördes med hjälp av kon- stant komparativ metod. Resultatet visar att anhöriga som vårdar en partner med demenssjukdom i hemmet, rör sig emellan en känsla av att livet är be- gränsat och att få möjlighet till eget liv. Dessa känslor är inte konstanta utan är en rörelse som kan gå fram och tillbaka och påverkas av flera faktorer. Om anhöriga ska ha möjlighet till ett eget liv så bör stödet från samhället vara flexibelt och anpassat till den anhörige och hens situation. Ett proaktivt förhållningssätt och tidiga insatser tidigt i sjukdomsförloppet är viktigt för att anhöriga ska kunna uppleva att de har ett eget liv. The aim is to describe the significance of providing support to family caregi- vers living with a partner diagnosed with dementia to help them manage their own daily lives. Ten partners were interviewed. The analysis was performed using the constant comparative method. Results show that family caregi- vers caring for partners with dementia in the home move between feeling life is constrained to feeling they can take charge of life. These feelings are not constant but fluctuate and can go back and forth and be influenced by various factors. To enable family caregivers to have their own lives, support should be flexible and adapted to the individual and their situation. A proac- tive approach and early intervention in the course of the illness is important for family members to feel that they have their own life.

Subject headings

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskap -- Omvårdnad (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Nursing (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Annan medicin och hälsovetenskap -- Övrig annan medicin och hälsovetenskap (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Other Medical and Health Sciences -- Other Medical and Health Sciences not elsewhere specified (hsv//eng)

Keyword

Demens
Familj
Intervjuer
Konstant komparativ analys
Kvalitativ metod
Makar
Närståendebörda
Socialt stöd
Vårdare

Publication and Content Type

ref (subject category)
art (subject category)

Find in a library

To the university's database

  • 1 of 1
  • Previous record
  • Next record
  •    To hitlist

Find more in SwePub

By the author/editor
Holmén, Mathilda ...
Melin, Merita
Öhlén, Joakim, 1 ...
About the subject
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES
MEDICAL AND HEAL ...
and Health Sciences
and Nursing
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES
MEDICAL AND HEAL ...
and Other Medical an ...
and Other Medical an ...
Articles in the publication
Socialmedicinsk ...
By the university
University of Gothenburg

Search outside SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Close

Copy and save the link in order to return to this view