SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:29175224-3e2e-4dd3-a666-43c8f0174d63"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:29175224-3e2e-4dd3-a666-43c8f0174d63" > Large-scale replica...

Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci

Sharma, Manu (författare)
University of Tübingen
Ioannidis, John P A (författare)
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn
Aasly, Jan O. (författare)
Stanford University
visa fler...
Annesi, Grazia (författare)
St. Olav’s University Hospital
Brice, Alexis (författare)
National Institute for Health and Medical Research, France
Van Broeckhoven, Christine (författare)
University of Antwerp
Bertram, Lars (författare)
University of Antwerp
Bozi, Maria (författare)
National and Kapodistrian University of Athens
Crosiers, David (författare)
National and Kapodistrian University of Athens
Clarke, Carl E (författare)
Antwerp University Hospital
Facheris, Maurizio (författare)
Farrer, Matthew (författare)
Garraux, Gaetan (författare)
Gispert, Suzana (författare)
Auburger, Georg (författare)
Vilariño-Güell, Carles (författare)
Hadjigeorgiou, Georgios M. (författare)
Hicks, Andrew A (författare)
Hattori, Nobutaka (författare)
Jeon, Beom S. (författare)
Lesage, Suzanne (författare)
Lill, Christina M. (författare)
Lin, Juei-Jueng (författare)
Lynch, Timothy (författare)
Lichtner, Peter (författare)
Lang, Anthony E (författare)
Mok, Vincent (författare)
Jasinska-Myga, Barbara (författare)
Mellick, George D. (författare)
Morrison, Karen E. (författare)
Opala, Grzegorz (författare)
Pramstaller, Peter P (författare)
Pichler, Irene (författare)
Park, Sung-Sup (författare)
Quattrone, Aldo (författare)
Rogaeva, Ekaterina (författare)
Ross, Owen A. (författare)
Stefanis, Leonidas (författare)
Stockton, Joanne D (författare)
Satake, Wataru (författare)
Silburn, Peter A. (författare)
Theuns, Jessie (författare)
Tan, Eng-King (författare)
Toda, Tatsushi (författare)
Tomiyama, Hiroyuki (författare)
Uitti, Ryan J. (författare)
Wirdefeldt, Karin (författare)
Karolinska Institutet
Wszolek, Zbigniew K (författare)
Xiromerisiou, Georgia (författare)
Puschmann, Andreas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
Yueh, KC (författare)
Zhao, Y (författare)
Maraganore, D (författare)
Kruger, R (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
2012
2012
Engelska 9 s.
Ingår i: Neurology. - 1526-632X. ; 79:7, s. 67-659
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • OBJECTIVE: Eleven genetic loci have reached genome-wide significance in a recent meta-analysis of genome-wide association studies in Parkinson disease (PD) based on populations of Caucasian descent. The extent to which these genetic effects are consistent across different populations is unknown.METHODS: Investigators from the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium were invited to participate in the study. A total of 11 SNPs were genotyped in 8,750 cases and 8,955 controls. Fixed as well as random effects models were used to provide the summary risk estimates for these variants. We evaluated between-study heterogeneity and heterogeneity between populations of different ancestry.RESULTS: In the overall analysis, single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 9 loci showed significant associations with protective per-allele odds ratios of 0.78-0.87 (LAMP3, BST1, and MAPT) and susceptibility per-allele odds ratios of 1.14-1.43 (STK39, GAK, SNCA, LRRK2, SYT11, and HIP1R). For 5 of the 9 replicated SNPs there was nominally significant between-site heterogeneity in the effect sizes (I(2) estimates ranged from 39% to 48%). Subgroup analysis by ethnicity showed significantly stronger effects for the BST1 (rs11724635) in Asian vs Caucasian populations and similar effects for SNCA, LRRK2, LAMP3, HIP1R, and STK39 in Asian and Caucasian populations, while MAPT rs2942168 and SYT11 rs34372695 were monomorphic in the Asian population, highlighting the role of population-specific heterogeneity in PD.CONCLUSION: Our study allows insight to understand the distribution of newly identified genetic factors contributing to PD and shows that large-scale evaluation in diverse populations is important to understand the role of population-specific heterogeneity.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Aged
Alleles
Case-Control Studies
Female
Gene Frequency
Genetic Loci
Genetic Predisposition to Disease
Genome-Wide Association Study
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Parkinson Disease
Polymorphism, Single Nucleotide
Journal Article

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy