SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-167007"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-167007" > Appraising the caus...

Appraising the causal relevance of DNA methylation for risk of lung cancer

Battram, Thomas (författare)
Richmond, Rebecca C. (författare)
Baglietto, Laura (författare)
visa fler...
Haycock, Philip C. (författare)
Perduca, Vittorio (författare)
Bojesen, Stig E. (författare)
Gaunt, Tom R. (författare)
Hemani, Gibran (författare)
Guida, Florence (författare)
Carreras-Torres, Robert (författare)
Hung, Rayjean (författare)
Amos, Christopher, I (författare)
Freeman, Joshua R. (författare)
Sandanger, Torkjel M. (författare)
Nøst, Therese H. (författare)
Nordestgaard, Børge G. (författare)
Teschendorff, Andrew E. (författare)
Polidoro, Silvia (författare)
Vineis, Paolo (författare)
Severi, Gianluca (författare)
Hodge, Allison M. (författare)
Giles, Graham G. (författare)
Grankvist, Kjell (författare)
Umeå universitet,Klinisk kemi
Johansson, Mikael (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Johansson, Mattias (författare)
Smith, George Davey (författare)
Relton, Caroline L. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-09-24
2019
Engelska.
Ingår i: International Journal of Epidemiology. - : Oxford University Press. - 0300-5771 .- 1464-3685. ; 48:5, s. 1493-1504
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: DNA methylation changes in peripheral blood have recently been identified in relation to lung cancer risk. Some of these changes have been suggested to mediate part of the effect of smoking on lung cancer. However, limitations with conventional mediation analyses mean that the causal nature of these methylation changes has yet to be fully elucidated.Methods: We first performed a meta-analysis of four epigenome-wide association studies (EWAS) of lung cancer (918 cases, 918 controls). Next, we conducted a two-sample Mendelian randomization analysis, using genetic instruments for methylation at CpG sites identified in the EWAS meta-analysis, and 29 863 cases and 55 586 controls from the TRICL-ILCCO lung cancer consortium, to appraise the possible causal role of methylation at these sites on lung cancer.Results: Sixteen CpG sites were identified from the EWAS meta-analysis [false discovery rate (FDR) < 0.05], for 14 of which we could identify genetic instruments. Mendelian randomization provided little evidence that DNA methylation in peripheral blood at the 14 CpG sites plays a causal role in lung cancer development (FDR > 0.05), including for cg05575921-AHRR where methylation is strongly associated with both smoke exposure and lung cancer risk.Conclusions: The results contrast with previous observational and mediation analysis, which have made strong claims regarding the causal role of DNA methylation. Thus, previous suggestions of a mediating role of methylation at sites identified in peripheral blood, such as cg05575921-AHRR, could be unfounded. However, this study does not preclude the possibility that differential DNA methylation at other sites is causally involved in lung cancer development, especially within lung tissue.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Lung cancer
DNA methylation
Mendelian randomization
ALSPAC
ARIES

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy