SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-166905"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-166905" > Identity-by-descent...

  • Westerlind, H.Karolinska Institutet (författare)

Identity-by-descent mapping in a Scandinavian multiple sclerosis cohort

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-08-27
  • Springer Science and Business Media LLC,2015
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-166905
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-166905URI
  • https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.155DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:131122614URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20150608
  • In an attempt to map chromosomal regions carrying rare gene variants contributing to the risk of multiple sclerosis (MS), we identified segments shared identical-by-descent (IBD) using the software BEAGLE 4.0's refined IBD analysis. IBD mapping aims at identifying segments inherited from a common ancestor and shared more frequently in case-case pairs. A total of 2106 MS patients of Nordic origin and 624 matched controls were genotyped on Illumina Human Quad 660 chip and an additional 1352 ethnically matched controls typed on Illumina HumanHap 550 and Illumina 1M were added. The quality control left a total of 441 731 markers for the analysis. After identification of segments shared by descent and significance testing, a filter function for markers with low IBD sharing was applied. Four regions on chromosomes 5, 9, 14 and 19 were found to be significantly associated with the risk for MS. However, all markers but for one were located telomerically, including the very distal markers. For methodological reasons, such segments have a low sharing of IBD signals and are prone to be false positives. One marker on chromosome 19 reached genome-wide significance and was not one of the distal markers. This marker was located within the GNA11 gene, which contains no previous association with MS. We conclude that IBD mapping is not sufficiently powered to identify MS risk loci even in ethnically relatively homogenous populations, or that alternatively rare variants are not adequately present.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Imrell, K.Karolinska Institutet (författare)
  • Ramanujam, RyanKTH,Matematik (Inst.),Karolinska Institutet, Sweden(Swepub:kth)u112q25k (författare)
  • Myhr, K. -M (författare)
  • Celius, E. G. (författare)
  • Harbo, H. F. (författare)
  • Oturai, A. B. (författare)
  • Hamsten, A.Karolinska Institutet (författare)
  • Alfredsson, L.Karolinska Institutet (författare)
  • Olsson, T.Karolinska Institutet (författare)
  • Kockum, I. (författare)
  • Koski, TimoKTH,Matematik (Inst.)(Swepub:kth)u1m4flfv (författare)
  • Hillert, J.Karolinska Institutet (författare)
  • Karolinska InstitutetMatematik (Inst.) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:European Journal of Human Genetics: Springer Science and Business Media LLC23:5, s. 688-6921018-48131476-5438

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy