SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-174926"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-174926" > Peptide Anchor for ...

  • Nogueira, Eugenia (författare)

Peptide Anchor for Folate-Targeted Liposomal Delivery

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015-08-11
  • American Chemical Society (ACS),2015
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-174926
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-174926URI
  • https://doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00823DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:131995652URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20151027
  • Specific folate receptors are abundantly overexpressed in chronically activated macrophages and in most cancer cells. Directed folate receptor targeting using liposomes is usually achieved using folate linked to a phospholipid or cholesterol anchor. This link is formed using a large spacer like polyethylene glycol. Here, we report an innovative strategy for targeted liposome delivery that uses a hydrophobic fragment of surfactant protein D linked to folate. Our proposed spacer is a small 4 amino acid residue linker. The peptide conjugate inserts deeply into the lipid bilayer without affecting liposomal integrity, with high stability and specificity. To compare the drug delivery potential of both liposomal targeting systems, we encapsulated the nuclear dye Hoechst 34580. The eventual increase in blue fluorescence would only be detectable upon liposome disruption, leading to specific binding of this dye to DNA. Our delivery system was proven to be more efficient (2-fold) in Caco-2 cells than classic systems where the folate moiety is linked to liposomes by polyethylene glycol.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Mangialavori, Irene C. (författare)
  • Loureiro, Ana (författare)
  • Azoia, Nuno G. (författare)
  • Sarria, Marisa P. (författare)
  • Nogueira, Patricia (författare)
  • Freitas, Jaime (författare)
  • Härmark, JohanKarolinska Institutet,KTH,Strukturell bioteknik,Karolinska Inst, Sch Technol & Hlth(Swepub:kth)u1hee262 (författare)
  • Shimanovich, Ulyana (författare)
  • Rollett, Alexandra (författare)
  • Lacroix, Ghislaine (författare)
  • Bernardes, Goncalo J. L. (författare)
  • Guebitz, Georg (författare)
  • Hebert, HansKarolinska Institutet (författare)
  • Moreira, Alexandra (författare)
  • Carmo, Alexandre M. (författare)
  • Rossi, Juan Pablo F. C. (författare)
  • Gomes, Andreia C. (författare)
  • Preto, Ana (författare)
  • Cavaco-Paulo, Artur (författare)
  • KTHStrukturell bioteknik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Biomacromolecules: American Chemical Society (ACS)16:9, s. 2904-29101525-77971526-4602

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy