POTENTIAL-ENERGY SURFACES AND VIBRATIONAL-SPECTRA OF H5O2+ AND LARGER HYDRATED PROTON COMPLEXES

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-115225" > POTENTIAL-ENERGY SU...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Ojamäe, LarsLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan (författare)

POTENTIAL-ENERGY SURFACES AND VIBRATIONAL-SPECTRA OF H5O2+ AND LARGER HYDRATED PROTON COMPLEXES

Artikel/kapitelEngelska1995

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Wiley,1995
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-115225
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-115225URI
https://doi.org/10.1002/qua.560560872DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

This article presents calculations of the structure, binding energetics, potential energy surfaces, and vibrational spectra of the H5O ion. The 15-dimensional potential energy surface for the seven nuclei in the ionic complex was computed by pointwise ab initio Møller-Plesset second-order perturbation (MP2) calculations, using the correlation-consistent pVTZ basis set augmented with diffuse basis functions on oxygen. The potential energy surface for the proton-transfer mechanism was investigated, and the effects of surrounding water molecules on the proton-transfer potential energy curve was studied. Density functional calculations for the proton-transfer potential surface are compared to the MP2 results. Geometry-optimized structures, binding energies, and harmonic vibrational spectra of H5O and H9O are presented. The energy-minimum structure of H5O using the augmented pVTZ basis set is of C2 symmetry, whereas for H9O, using the TZ2P basis set, it is of C3 symmetry. The H-bonded OH stretching harmonic frequency of H5O is very low, 913 cm−1, whereas for H9O it is 2927 cm−1. The subspace spanned by the hydrogen-bonded OH distance and the OO distance were used in one- and two-dimensional calculations of the anharmonic vibrational spectrum using collocation methods. The coupling of the OH stretch with the OO vibration causes a redshift and the anharmonicity a blueshift of the OH frequency: the resulting fundamental frequency of the H-bonded OH vibration is 1275 cm−1. Zero-point energies of the proton vibration and pathways for exchange of protons within H5O are discussed. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.

Ämnesord och genrebeteckningar

NATURVETENSKAP Kemi Fysikalisk kemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences Physical Chemistry hsv//eng

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

SHAVITT, IsaihaDepartment of Chemistry, The Ohio State University (författare)
SINGER, Sherwin J.Department of Chemistry, The Ohio State University (författare)
Linköpings universitetKemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:International Journal of Quantum Chemistry: Wiley56:29, s. 657-6680020-76081097-461X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

International Journal of Quantum Chemistry (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Ojamäe, Lars; SHAVITT, Isaiha; SINGER, Sherwin ...

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Fysikalisk kemi

Artiklar i publikationen: International Jo ...

Av lärosätet: Linköpings universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se