SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-14537"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-14537" > p53 polymorphic var...

  • Wegman (Palmebäck), PiaLinköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet (författare)

p53 polymorphic variants at codon 72 and the outcome of therapy in randomized breast cancer patients

  • Artikel/kapitelEngelska2006

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2006
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-14537
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-14537URI
  • https://doi.org/10.1097/01.fpc.0000204997.84182.69DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: Adjuvant therapy of breast cancer patients reduces the risk of recurrence and mortality, although, a substantial proportion of patients acquire resistance and relapse in the disease. Predictors of therapeutic response are therefore important to avoid both therapy resistance and the side effects of inefficient regimes. The p53 protein is a key determinant to induce either growth arrest or apoptosis in response to cytotoxic stress. Methods: In the search for predictive markers of cancer therapy we investigated a common Arg72/Pro72 polymorphism in the p53 gene, which has been shown to influence the apoptotic potential. Using PCR and RFLP we genotyped 220 breast cancer patients randomized to radiotherapy versus chemotherapy and tamoxifen versus no tamoxifen. Results: Oestrogen-receptor positive patients possessing at least one Pro72 allele had better distant recurrence-free survival when randomized to tamoxifen compared to those who were not (P=0.0033), as also demonstrated by the significantly decreased hazard ratio (HR=0.28, 95% CI 0.12–0.65). Among patients homozygous for the Arg72 genotype the outcome was approximately equal between tamoxifen treated and non-tamoxifen treated patients (P=0.65). When the calculated hazard ratios for the genotypes were compared by an interaction test a significant difference was found (P=0.0088). Conclusion: The present report indicates that the codon 72 polymorphism in the p53 gene may be a predictor of tamoxifen response, suggesting that breast cancer patients lacking the Pro72 allele might be candidates for other therapies.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Stål, OlleLinköpings universitet,Onkologi,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)ollst87 (författare)
  • Stenmark Askmalm, MarieÖstergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Onkologi,Hälsouniversitetet,Klinisk patologi och klinisk genetik(Swepub:liu)marst93 (författare)
  • Nordenskjöld, BoLinköpings universitet,Onkologi,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)bono64 (författare)
  • Rutqvist, Lars-ErikDepartment of Oncology, Huddinge University Hospital, Stockholm, Sweden (författare)
  • Wingren, StenLinköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)stewi96 (författare)
  • Linköpings universitetCellbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Pharmacogenetics and Genomics: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)16:5, s. 347-3511744-6872

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy