SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-18549"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-18549" > Association Between...

  • Elander, NilsLinköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet (författare)

Association Between Adenomatosis Polyposis Coli Functional Status and Microsomal Prostaglandin E Synthase-1 Expression in Colorectal Cancer

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2008-11-26
  • Wiley,2009
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-18549
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-18549URI
  • https://doi.org/10.1002/mc.20500DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Bioactive metabolites downstream of cyclooxygenase-2 (COX-2) generated prostaglandin H-2 (PGH(2)), in particular prostaglandin E-2 (PGE(2)), are thought to play critical roles during the development of colorectal tumors. Previous reports reveal that defects of the tumor suppressor adenomatosis polyposis coli (APC) contribute to COX-2 upregulation in colon tumor cells. We investigated whether a similar relation was present between APC functional status and the expression of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), which acts downstream of COX-2 and catalyses the terminal conversion of PGH(2) into PGE(2). Surprisingly, mPGES-1 mRNA and protein levels were upregulated upon induction of a wild type-APC carrying vector in HT29 colon cancer cells, and downregulated following siRNA silencing of APC in HCT-116 cells. mPGES-1 was overall enhanced in human colorectal tumor specimens versus corresponding non-tumor mucosa and, in accordance with data on HT29 and HCT116 cells, higher levels of mPGES-1 were observed among tumors carrying wild type versus mutant APC. RNAi silencing of beta-catenin and luciferase assays regarding the mPGES-1 promoter region did not reveal a role for APC or beta-catenin/Tcf in controlling mPGES-1 gene transcription. However, RNA degradation assays in HT29 cells revealed a suppressed degradation of mPGES-1 in the presence of wild type APC, implying that mPGES-1 mRNA is stabilized in the APC wild type state. Collectively, we demonstrate a novel association between APC functional status and mPGFS-1 expression in colorectal tumor cells, being most likely related to reduced mPGES-1 mRNA degradation rate in the APC wild type state.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • cyclooxygenase 2
  • Prostaglandin E-2
  • beta-catenin
  • adenomatosis polyposis coli (APC)
  • microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1)
  • colorectal cancer
  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zhou, JianlinLinköpings universitet,Institutionen för klinisk och experimentell medicin,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)jiazh28 (författare)
  • Ungerbäck, JonasLinköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)jonun74 (författare)
  • Dimberg, JanJönköping University (författare)
  • Söderkvist, PeterLinköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)petso43 (författare)
  • Linköpings universitetCellbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Carcinogenesis: Wiley48:5, s. 401-4070899-19871098-2744

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy