Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-48709" >
Identification of a...
-
Carlsson, AnnaUmeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
(författare)
Identification of a susceptibility locus for migraine with and without aura on 6p12.2-p21.1
- Artikel/kapitelEngelska2002
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
Lippincott Williams & Wilkins,2002
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-48709
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-48709URI
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-5099URI
-
https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000036617.04943.96DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Migraine is the most common type of chronic episodic headache. To find novel susceptibility genes for familial migraine with and without aura, a genomewide screen was performed in a large family from northern Sweden. Evidence of linkage was obtained on chromosome 6p12.2-p21.1, with a maximum two-point lod score of 5.41 for marker D6S452. The patients with migraine shared a common haplotype of 10 Mb between markers D6S1650 and D6S1960.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Forsgren, LarsUmeå universitet,Klinisk neurovetenskap,Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden Umea Univ, Dept Neurol, S-90187 Umea, Sweden Umea Univ, Dept Med Biosci Clin Genet, Umea, Sweden Linkoping Univ, Dept Neurosci & Locomot, Linkoping, Sweden Kalmar Hosp, Dept Psychiat, Kalmar, Sweden(Swepub:umu)lafo0001
(författare)
-
Nylander, Per-OlofLinköpings universitet,Hälsouniversitetet,Psykiatri(Swepub:liu)perny42
(författare)
-
Hellman, Urban,1966-Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik,Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden Umea Univ, Dept Neurol, S-90187 Umea, Sweden Umea Univ, Dept Med Biosci Clin Genet, Umea, Sweden Linkoping Univ, Dept Neurosci & Locomot, Linkoping, Sweden Kalmar Hosp, Dept Psychiat, Kalmar, Sweden(Swepub:umu)urhe0001
(författare)
-
Forsman-Semb, KUmeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik,Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden Umea Univ, Dept Neurol, S-90187 Umea, Sweden Umea Univ, Dept Med Biosci Clin Genet, Umea, Sweden Linkoping Univ, Dept Neurosci & Locomot, Linkoping, Sweden Kalmar Hosp, Dept Psychiat, Kalmar, Sweden
(författare)
-
Holmgren, GUmeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik,Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden Umea Univ, Dept Neurol, S-90187 Umea, Sweden Umea Univ, Dept Med Biosci Clin Genet, Umea, Sweden Linkoping Univ, Dept Neurosci & Locomot, Linkoping, Sweden Kalmar Hosp, Dept Psychiat, Kalmar, Sweden
(författare)
-
Holmberg, DanUmeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM),Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden Umea Univ, Dept Neurol, S-90187 Umea, Sweden Umea Univ, Dept Med Biosci Clin Genet, Umea, Sweden Linkoping Univ, Dept Neurosci & Locomot, Linkoping, Sweden Kalmar Hosp, Dept Psychiat, Kalmar, Sweden(Swepub:umu)daho0001
(författare)
-
Holmberg, MUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
(författare)
-
Umeå universitetUmeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Neurology: Lippincott Williams & Wilkins59:11, s. 1804-18070028-38781526-632X
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas