Organocatalysts Promote Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of Nitrones with 1-Cycloalkene-1-carboxaldehydes

Karlsson, StaffanMittuniversitetet,Institutionen för naturvetenskap (-2008) (författare)

In the presence of enantiopure organocatalysts, 1-cycloalkene-1-carboxaldehydes and various nitrones furnished fused isoxazolidines. Thus, some chiral pyrrolidinium salts catalyzed the formation of such cycloadducts in high diastereo- and enantioselectivity (up to 92% ee). The predominant diastereomer, the exo one, was mostly obtained in excellent diastereoselectivity (> 99:1 dr). Furthermore, after recrystallization of one of the cycloadducts, this was obtained enantiomerically pure (> 99% ee). The absolute configuration of one of the cycloadducts was determined.

Högberg, Hans-ErikMittuniversitetet,Institutionen för naturvetenskap (-2008)(Swepub:miun)hansho (författare)
MittuniversitetetInstitutionen för naturvetenskap (-2008) (creator_code:org_t)

Ingår i:European Journal of Organic Chemistry: Wiley2003:15, s. 2782-27911434-193X1099-0690

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.