Direct regiospecific and highly enantioselective intermolecular a-allylic alkylation of aldehydes by combination of transition metal and chiral amine catalysts

Afewerki, SamsonMittuniversitetet,Institutionen för tillämpad naturvetenskap och design (-2013),Armando Córdova (författare)

The direct intermolecular regiospecific and highly enantioselective a-allylic alkylation of linear aldehydes by combination of achiral bench stable Pd(0) complexes and simple chiral amines as co-catalysts is disclosed. The co-catalytic asymmetric chemoselective and regiospecific a-allylic alkylation reaction is linked in tandem with in situ reduction to give the corresponding 2-alkyl alcohols with high enantiomeric ratios (up to 98:2 er). It is also an expeditious entry to valuable 2-alkyl substituted hemiacetals and 2-alkyl-butane-1,4-diols.

MittuniversitetetInstitutionen för tillämpad naturvetenskap och design (-2013) (creator_code:org_t)

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.