SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-231139"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-231139" > Structure of the II...

Structure of the II2-III2-IV2 mitochondrial supercomplex from the parasite Perkinsus marinus

Wú, Fēi, 1993- (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Mühleip, Alexander (författare)
Gruhl, Thomas (författare)
visa fler...
Sheiner, Lilach (författare)
Maréchal, Amandine (författare)
Amunts, Alexey (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
Engelska.
  • Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Respiratory complexes have co-evolved into supercomplexes in different clades to sustain energy production at the basis of eukaryotic life. In this study, using cryogenic electron microscopy, we determined the 2.1 Å resolution structure of a 104-subunit II2-III2-IV2 supercomplex from the parasite Perkinsus marinus, related to Apicomplexa, capable of complete electron transport from succinate to molecular oxygen. A feature of the parasite is the association of two copies of complex II via the apicomplexan subunit SDHG that interacts with both complexes III and IV and bridge the supercomplex. In the c1 state, we identified two protein factors, ISPR1 and ISPR2 bound on the surface of complex III, where Cytochrome c docks, acting as negative regulators. The acquisition of 15 specific subunits to complex IV results in its lateral offset, increasing the distance between the Cytochrome c electron donor and acceptor sites. The domain homologous to canonical mitochondria-encoded transmembrane subunit COX2 is made of three separate polypeptides encoded in the nucleus, and their correct assembly is a prerequisite for electron transport in the supercomplex. Subunits Cytochrome b and COX1 comprise a +2 frameshift introduced during protein synthesis by the mitoribosome. Among 114 modelled endogenous lipids, we detect a direct contribution to the formation of the divergent supercomplex and its functional sites, including assembly of CII and ubiquinone binding. Together, our findings expose the uniqueness of the principal components of bioenergetics in the mitochondria of parasites.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biofysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biophysics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Respiratory complexes
Perkinsus marinus
ISPR1
ISPR2

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
ovr (ämneskategori)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy