SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-63731"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-63731" > Unimolecular dissoc...

  • Johansson, Henrik A. B.Stockholms universitet,Fysikum (författare)

Unimolecular dissociation of anthracene and acridine cations : The importance of isomerization barriers for the C2H2 loss and HCN loss channels

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • AIP Publishing,2011
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-63731
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-63731URI
  • https://doi.org/10.1063/1.3626792DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The loss of C2H2 is a low activation energy dissociation channel for anthracene (C14H10) and acridine (C13H9N) cations. For the latter ion another prominent fragmentation pathway is the loss of HCN. We have studied these two dissociation channels by collision induced dissociation experiments of 50 keV anthracene cations and protonated acridine, both produced by electrospray ionization, in collisions with a neutral xenon target. In addition, we have carried out density functional theory calculations on possible reaction pathways for the loss of C2H2 and HCN. The mass spectra display features of multi-step processes, and for protonated acridine the dominant first step process is the loss of a hydrogen from the N site, which then leads to C2H2/HCN loss from the acridine cation. With our calculations we have identified three pathways for the loss of C2H2 from the anthracene cation, with three different cationic products: 2-ethynylnaphthalene, biphenylene, and acenaphthylene. The third product is the one with the overall lowest dissociation energy barrier. For the acridine cation our calculated pathway for the loss of C2H2 leads to the 3-ethynylquinoline cation, and the loss of HCN leads to the biphenylene cation. Isomerization plays an important role in the formation of the non-ethynyl containing products. All calculated fragmentation pathways should be accessible in the present experiment due to substantial energy deposition in the collisions.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zettergren, HenningStockholms universitet,Fysikum(Swepub:su)henning (författare)
  • Holm, Anne I. S.Stockholms universitet,Fysikum(Swepub:su)anhol (författare)
  • Haag, NicoleStockholms universitet,Fysikum (författare)
  • Brøndsted Nielsen, S. (författare)
  • Wyer, J. A. (författare)
  • Kirketerp, M.-B. S. (författare)
  • Støchkel, K. (författare)
  • Hvelplund, P. (författare)
  • Schmidt, Henning T.Stockholms universitet,Fysikum(Swepub:su)schmidt (författare)
  • Cederquist, HenrikStockholms universitet,Fysikum(Swepub:su)cederq (författare)
  • Stockholms universitetFysikum (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Chemical Physics: AIP Publishing135, s. 084304-0021-96061089-7690

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy