Synthesis and alpha-Glucosidase II inhibitory activity of valienamine pseudodisaccharides relevant to N-glycan biosynthesis

Cumpstey, IanStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi (författare)

authorCount :5
Valienol-derived allylic C-1 bromides have been used as carbaglycosyl donors for alpha-xylo configured valienamine pseudodisaccharide synthesis. We synthesised valienamine analogues of the Glc(alpha 1 -> 3)Glc and Glc(alpha 1 -> 3) Man disaccharides representing the linkages cleaved by alpha-Glucosidase II in N-glycan biosynthesis. These (N1 -> 3)-linked pseudodisaccharides were found to have some alpha-Glucosidase II inhibitory activity, while two other (N1 -> 6)-linked valienamine pseudodisaccharides failed to inhibit the enzyme. (C)

Ramstadius, Clinton (författare)
Borbas, K. EszterStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)eborb (författare)
Alonzi, Dominic S. (författare)
Butters, Terry D. (författare)
Stockholms universitetInstitutionen för organisk kemi (creator_code:org_t)

Ingår i:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters: Elsevier BV21:18, s. 5219-52230960-894X1464-3405

Av författaren/redakt...: Cumpstey, Ian; Ramstadius, Clin ...; Borbas, K. Eszte ...; Alonzi, Dominic ...; Butters, Terry D ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.