SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-147873"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-147873" > Elongator subunit 3...

  • Bento-Abreu, Andre (författare)

Elongator subunit 3 (ELP3) modifies ALS through tRNA modification.

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-02-03
  • Oxford University Press,2018
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-147873
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-147873URI
  • https://doi.org/10.1093/hmg/ddy043DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal degenerative motor neuron disorder of which the progression is influenced by several disease-modifying factors. Here, we investigated ELP3, a subunit of the elongator complex that modifies tRNA wobble uridines, as one of such ALS disease modifiers. ELP3 attenuated the axonopathy of a mutant SOD1, as well as of a mutant C9orf72 ALS zebrafish model. Furthermore, the expression of ELP3 in the SOD1G93A mouse extended the survival and attenuated the denervation in this model. Depletion of ELP3 in vitro reduced the modified tRNA wobble uridine mcm5s2U and increased abundance of insoluble mutant SOD1, which was reverted by exogenous ELP3 expression. Interestingly, the expression of ELP3 in the motor cortex of ALS patients was reduced and correlated with mcm5s2U levels. Our results demonstrate that ELP3 is a modifier of ALS and suggest a link between tRNA modification and neurodegeneration.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Jager, GunillaUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet)(Swepub:umu)guja0001 (författare)
  • Swinnen, Bart (författare)
  • Rué, Laura (författare)
  • Hendrickx, Stijn (författare)
  • Jones, Ashley (författare)
  • Staats, Kim A. (författare)
  • Taes, Ines (författare)
  • Eykens, Caroline (författare)
  • Nonneman, Annelies (författare)
  • Nuyts, Rik (författare)
  • Timmers, Mieke (författare)
  • Silva, Lara (författare)
  • Chariot, Alain (författare)
  • Nguyen, Laurent (författare)
  • Ravits, John (författare)
  • Lemmens, Robin (författare)
  • Cabooter, Deirdre (författare)
  • Van Den Bosch, Ludo (författare)
  • Van Damme, Philip (författare)
  • Al-Chalabi, Ammar (författare)
  • Bystrom, AndersUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet)(Swepub:umu)anby0001 (författare)
  • Robberecht, Wim (författare)
  • Umeå universitetInstitutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Molecular Genetics: Oxford University Press27:7, s. 1276-12890964-69061460-2083

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy