Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-42306" >
The human G93A SOD1...
-
Synofzik, Matthis
(författare)
The human G93A SOD1 phenotype closely resembles sporadic amyotrophic lateral sclerosis
- Artikel/kapitelEngelska2010
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2010-02-22
-
BMJ,2010
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-42306
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-42306URI
-
https://doi.org/10.1136/jnnp.2009.181719DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Transgenic mouse models of human SOD1 mutations have opened up an area of intense investigation into the pathogenesis of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the human phenotype of the G93A SOD1 mutation-the most commonly studied mutation in rodent models-has remained essentially unknown. This complicates the interpretation and transfer of results from animal models. Here clinical, electrophysiological and genealogical data are presented from a large German pedigree with a G93A mutation in the SOD1 gene. This pedigree shows a highly homogenous phenotype which closely resembles the typical phenotype of sporadic ALS, thus implicating comparable disease pathology of G93A SOD1 ALS and sporadic ALS.
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Fernández-Santiago, Rubén
(författare)
-
Maetzler, Walter
(författare)
-
Schöls, Ludger
(författare)
-
Andersen, Peter MUmeå universitet,Neurologi(Swepub:umu)pean0001
(författare)
-
Umeå universitetNeurologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry: BMJ81:7, s. 764-7670022-30501468-330X
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas