Single nucleotide polymorphisms in the NOS2 and NOS3 genes are associated with exhaled nitric oxide

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-53385" > Single nucleotide p...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Dahgam, SantoshGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine (författare)

Single nucleotide polymorphisms in the NOS2 and NOS3 genes are associated with exhaled nitric oxide

Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2012-02-24
BMJ,2012
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-53385
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-53385URI
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100584DOI
https://gup.ub.gu.se/publication/227813URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background Polymorphisms in nitric oxide synthase genes (NOS1, NOS2, and NOS3) have been suggested to have a major impact on fraction of exhaled nitric oxide (FENO), a biomarker of airway inflammation. However, the genetic contribution of NOS polymorphisms to FENO is not fully understood. The aim of this study was to investigate comprehensively the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in all three NOS genes and FENO in an adult population, and to assess whether such associations are modified by asthma or atopy. Method In 1737 adults from a Swedish general population sample, FENO was measured and genetic variation in the NOS genes was assessed using 49 SNPs. The genetic effect of NOS polymorphisms on FENO, asthma, and atopy was estimated using multiple regression methods. Results In a multi-SNP model based on stepwise regression analysis, two SNPs in NOS2 and one in NOS3 showed independent associations with levels of FENO. For NOS2 SNP rs9901734, subjects had 5.3% (95% CI 1.0% to 9.7%) higher levels of FENO per G allele, and for rs3729508, subjects with CC or CT genotypes had 9.4% (95% CI 3.1% to 15.2%) higher levels compared with TT. For NOS3 SNP rs7830, subjects with GT or TT had 5.6% (95% CI 0.4% to 11.1%) higher levels than GG; the genetic effect of this SNP was stronger in asthmatics (21.9%, 95% CI 4.6% to 42.0%). Conclusion These results suggest that NOS2 is the major NOS gene determining variability in exhaled nitric oxide in the healthy adult population, while NOS3 may play a more important role in asthmatic adults.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Nyberg, Fredrik,1961Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine(Swepub:gu)xnybef (författare)
Modig, LarsUmeå universitet,Yrkes- och miljömedicin(Swepub:umu)lasmog96 (författare)
Torinsson Naluai, Åsa,1968Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin,Institute of Biomedicine(Swepub:gu)xnalas (författare)
Olin, Anna-Carin,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine(Swepub:gu)xolina (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Journal of Medical Genetics: BMJ49:3, s. 200-2050022-25931468-6244

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Journal of Medical Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Dahgam, Santosh; Nyberg, Fredrik, ...; Modig, Lars; Torinsson Naluai ...; Olin, Anna-Carin ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...

Artiklar i publikationen: Journal of Medic ...

Av lärosätet: Umeå universitet; Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se