SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-155797"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-155797" > Pseudo-messenger RNA :

  • Frith, Martin C. (författare)

Pseudo-messenger RNA : Phantoms of the transcriptome

  • Artikel/kapitelEngelska2006

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2006-04-28
  • Public Library of Science (PLoS),2006
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-155797
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-155797URI
  • https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0020023DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1949827URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The mammalian transcriptome harbours shadowy entities that resist classification and analysis. In analogy with pseudogenes, we define pseudo-messenger RNA to be RNA molecules that resemble protein- coding mRNA, but cannot encode full-length proteins owing to disruptions of the reading frame. Using a rigorous computational pipeline, which rules out sequencing errors, we identify 10,679 pseudo - messenger RNAs ( approximately half of which are transposonassociated) among the 102,801 FANTOM3 mouse cDNAs: just over 10% of the FANTOM3 transcriptome. These comprise not only transcribed pseudogenes, but also disrupted splice variants of otherwise protein- coding genes. Some may encode truncated proteins, only a minority of which appear subject to nonsense- mediated decay. The presence of an excess of transcripts whose only disruptions are opal stop codons suggests that there are more selenoproteins than currently estimated. We also describe compensatory frameshifts, where a segment of the gene has changed frame but remains translatable. In summary, we survey a large class of non- standard but potentially functional transcripts that are likely to encode genetic information and effect biological processes in novel ways. Many of these transcripts do not correspond cleanly to any identifiable object in the genome, implying fundamental limits to the goal of annotating all functional elements at the genome sequence level.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Wilming, Laurens G. (författare)
  • Forrest, Alistair (författare)
  • Kawaji, Hideya (författare)
  • Tan, Sin Lam (författare)
  • Wahlestedt, Claes (författare)
  • Bajic, Vladimir B. (författare)
  • Kai, Chikatoshi (författare)
  • Kawai, Jun (författare)
  • Carninci, Piero (författare)
  • Hayashizaki, Yoshihide (författare)
  • Bailey, Timothy L. (författare)
  • Huminiecki, LukaszKarolinska Institutet,Uppsala universitet,Ludwiginstitutet för cancerforskning (författare)
  • Uppsala universitetLudwiginstitutet för cancerforskning (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:PLoS Genetics: Public Library of Science (PLoS)2:4, s. 504-5141553-73901553-7404

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy