SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-168593"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-168593" > Protection Against ...

  • Galaup, Ariane (författare)

Protection Against Myocardial Infarction and No-Reflow Through Preservation of Vascular Integrity by Angiopoietin-Like 4

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-168593
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-168593URI
  • https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.049072DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background-Increased permeability, predominantly controlled by endothelial junction stability, is an early event in the deterioration of vascular integrity in ischemic disorders. Hemorrhage, edema, and inflammation are the main features of reperfusion injuries, as observed in acute myocardial infarction (AMI). Thus, preservation of vascular integrity is fundamental in ischemic heart disease. Angiopoietins are pivotal modulators of cell-cell junctions and vascular integrity. We hypothesized that hypoxic induction of angiopoietin-like protein 4 (ANGPTL4) might modulate vascular damage, infarct size, and no-reflow during AMI. Methods and Results-We showed that vascular permeability, hemorrhage, edema, inflammation, and infarct severity were increased in angptl4-deficient mice. We determined that decrease in vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) and VE-cadherin expression and increase in Src kinase phosphorylation downstream of VEGFR2 were accentuated after ischemia-reperfusion in the coronary microcirculation of angptl4-deficient mice. Both events led to altered VEGFR2/VE-cadherin complexes and to disrupted adherens junctions in the endothelial cells of angptl4-deficient mice that correlated with increased no-reflow. In vivo injection of recombinant human ANGPTL4 protected VEGF-driven dissociation of the VEGFR2/VE-cadherin complex, reduced myocardial infarct size, and the extent of no-reflow in mice and rabbits. Conclusions-These data showed that ANGPTL4 might constitute a relevant target for therapeutic vasculoprotection aimed at counteracting the effects of VEGF, thus being crucial for preventing no-reflow and conferring secondary cardioprotection during AMI.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • no-reflow
  • acute myocardial infarction
  • endothelial cells
  • vascular integrity
  • hypoxia

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Gomez, Elisa (författare)
  • Souktani, Rachid (författare)
  • Durand, Melanie (författare)
  • Cazes, Aurelie (författare)
  • Monnot, Catherine (författare)
  • Teillon, Jeremie (författare)
  • Le Jan, SébastienUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (författare)
  • Bouleti, Claire (författare)
  • Briois, Gaelle (författare)
  • Philippe, Josette (författare)
  • Pons, Sandrine (författare)
  • Martin, Valerie (författare)
  • Assaly, Rana (författare)
  • Bonnin, Philippe (författare)
  • Ratajczak, Philippe (författare)
  • Janin, Anne (författare)
  • Thurston, Gavin (författare)
  • Valenzuela, David M. (författare)
  • Murphy, Andrew J. (författare)
  • Yancopoulos, George D. (författare)
  • Tissier, Renaud (författare)
  • Berdeaux, Alain (författare)
  • Ghaleh, Bijan (författare)
  • Germain, Stephane (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Circulation125:1, s. 140-1490009-73221524-4539

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy