SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-206559"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-206559" > Structural and mech...

  • Valegård, KarinSwedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi,Molecular Biophysics,Institutionen för molekylärbiologi,Department of Molecular Biology (författare)

Structural and mechanistic studies of the orf12 gene product from the clavulanic acid biosynthesis pathway

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-206559
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-206559URI
  • https://doi.org/10.1107/S0907444913011013DOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-291534URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-287543URI
  • https://res.slu.se/id/publ/54503URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Structural and biochemical studies of the orf12 gene product (ORF12) from the clavulanic acid (CA) biosynthesis gene cluster are described. Sequence and crystallographic analyses reveal two domains: a C-terminal penicillin-binding protein (PBP)/beta-lactamase-type fold with highest structural similarity to the class A beta-lactamases fused to an N-terminal domain with a fold similar to steroid isomerases and polyketide cyclases. The C-terminal domain of ORF12 did not show beta-lactamase or PBP activity for the substrates tested, but did show low-level esterase activity towards 3'-O-acetyl cephalosporins and a thioester substrate. Mutagenesis studies imply that Ser173, which is present in a conserved SXXK motif, acts as a nucleophile in catalysis, consistent with studies of related esterases, beta-lactamases and d-Ala carboxypeptidases. Structures of wild-type ORF12 and of catalytic residue variants were obtained in complex with and in the absence of clavulanic acid. The role of ORF12 in clavulanic acid biosynthesis is unknown, but it may be involved in the epimerization of (3S,5S)-clavaminic acid to (3R,5R)-clavulanic acid.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Iqbal, Aman (författare)
  • Kershaw, Nadia J. (författare)
  • Ivison, David (författare)
  • Genereux, Catherine (författare)
  • Dubus, Alain (författare)
  • Blikstad, CeciliaUppsala universitet,Biokemi(Swepub:uu)cecbl752 (författare)
  • Demetriades, Marina (författare)
  • Hopkinson, Richard J. (författare)
  • Lloyd, Adrian J. (författare)
  • Roper, David I. (författare)
  • Schofield, Christopher J. (författare)
  • Andersson, IngerDepartment of Molecular Biology, Swedish University of Agricultural Sciences(Swepub:uu)inand172 (författare)
  • McDonough, Michael A. (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för cell- och molekylärbiologi (creator_code:org_t)
  • Sveriges lantbruksuniversitet

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Acta Crystallographica Section D69, s. 1567-15790907-44491399-0047

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy