SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-207645"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-207645" > [C-11]quinidine and...

  • Syvänen, StinaUppsala universitet,Geriatrik,Rudbeck Laboratory (författare)

[C-11]quinidine and [C-11]laniquidar PET imaging in a chronic rodent epilepsy model : Impact of epilepsy and drug-responsiveness

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2013
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-207645
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-207645URI
  • https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.05.008DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Introduction: To analyse the impact of both epilepsy and pharmacological modulation of P-glycoprotein on brain uptake and kinetics of positron emission tomography (PET) radiotracers [C-11]quinidine and [C-11]laniquidar.Methods: Metabolism and brain kinetics of both [C-11]quinidine and [C-11]laniquidar were assessed in naive rats, electrode-implanted control rats, and rats with spontaneous recurrent seizures. The latter group was further classified according to their response to the antiepileptic drug phenobarbital into "responders" and "non-responders". Additional experiments were performed following pre-treatment with the P-glycoprotein modulator tariquidar.Results: [C-11]quinidine was metabolized rapidly, whereas [C-11]laniquidar was more stable. Brain concentrations of both radiotracers remained at relatively low levels at baseline conditions. Tariquidar pre-treatment resulted in significant increases of [C-11]quinidine and [C-11]laniquidar brain concentrations. In the epileptic subgroup "non-responders", brain uptake of [C-11]quinidine in selected brain regions reached higher levels than in electrode-implanted control rats. However, the relative response to tariquidar did not differ between groups with full blockade of P-glycoprotein by 15 mg/kg of tariquidar. For [C-11]laniquidar differences between epileptic and control animals were only evident at baseline conditions but not after tariquidar pretreatment.Conclusions: We confirmed that both [C-11]quinidine and [C-11]laniquidar are P-glycoprotein substrates. At full P-gp blockade, tariquidar pre-treatment only demonstrated slight differences for [C-11]quinidine between drug-resistant and drug-sensitive animals.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • Positron emission tomography
  • [C-11]quinidine
  • [C-11]laniquidar
  • P-glycoprotein
  • Epilepsy

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Russmann, Vera (författare)
  • Verbeek, Joost (författare)
  • Eriksson, JonasDepartment of Nuclear Medicine & PET Research, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands(Swepub:uu)joeri542 (författare)
  • Labots, Maaike (författare)
  • Zellinger, Christina (författare)
  • Seeger, Natalie (författare)
  • Schuit, Robert (författare)
  • Rongen, Marissa (författare)
  • van Kooij, Rolph (författare)
  • Windhorst, Albert D. (författare)
  • Lammertsma, Adriaan A. (författare)
  • de Lange, Elizabeth C. (författare)
  • Voskuyl, Rob A. (författare)
  • Koepp, Matthias (författare)
  • Potschka, Heidrun (författare)
  • Uppsala universitetGeriatrik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nuclear Medicine and Biology: Elsevier BV40:6, s. 764-7750969-80511872-9614

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy