SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-22892"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-22892" > Paradoxical stimula...

  • Salehi, S AlbertLund University,Lunds universitet,Islet cell physiology,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups,Institutionen för klinisk vetenskap, Malmö universitetssjukhus, Lunds universitet (författare)

Paradoxical stimulation of glucagon secretion by high glucose concentrations

  • Artikel/kapitelEngelska2006

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Diabetes Association,2006
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-22892
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-22892URI
  • https://doi.org/10.2337/db06-0080DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/686336URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Hypersecretion of glucagon contributes to the dysregulation of glucose homeostasis in diabetes. To clarify the underlying mechanism, glucose-regulated glucagon secretion was studied in mouse pancreatic islets and clonal hamster In-R1-G9 glucagon-releasing cells. Apart from the well-known inhibition of secretion with maximal effect around 7 mmol/l glucose, we discovered that mouse islets showed paradoxical stimulation of glucagon release at 25-30 mmol/l and In-R1-G9 cells at 12-20 mmol/l sugar. Whereas glucagon secretion in the absence of glucose was inhibited by hyperpolarization with diazoxide, this agent tended to further enhance secretion stimulated by high concentrations of the sugar. Because U-shaped dose-response relationships for glucose-regulated glucagon secretion were observed in normal islets and in clonal glucagon-releasing cells, both the inhibitory and stimulatory components probably reflect direct effects on the a-cells. Studies of isolated mouse a-cells indicated that glucose inhibited glucagon secretion by lowering the cytoplasmic Ca2+ concentration. However, stimulation of glucagon release by high glucose concentrations did not require elevation of Ca2+, indicating involvement of novel mechanisms in glucose regulation of glucagon secretion. A U-shaped dose-response relationship for glucose-regulated glucagon secretion may explain why diabetic patients with pronounced hyperglycemia display paradoxical hyperglucagonemia.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Vieira, ElaineUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi(Swepub:uu)evi27674 (författare)
  • Gylfe, ErikUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi(Swepub:uu)erikgylf (författare)
  • Islet cell physiologyForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diabetes: American Diabetes Association55:8, s. 2318-23230012-17971939-327X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Diabetes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Salehi, S Albert
Vieira, Elaine
Gylfe, Erik
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Cell och molekyl ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Endokrinologi oc ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
Artiklar i publikationen
Diabetes
Av lärosätet
Uppsala universitet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy