NLRC4 Inflammasome Is an Important Regulator of Interleukin-18 Levels in Patients With Acute Coronary Syndromes Genome-Wide Association Study in the PLATelet inhibition and patient Outcomes Trial (PLATO)

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-258783" > NLRC4 Inflammasome ...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Johansson, ÅsaUppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR) (författare)

NLRC4 Inflammasome Is an Important Regulator of Interleukin-18 Levels in Patients With Acute Coronary Syndromes Genome-Wide Association Study in the PLATelet inhibition and patient Outcomes Trial (PLATO)

Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2015
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-258783
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-258783URI
https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.114.000724DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background Interleukin 18 (IL-18) promotes atherosclerotic plaque formation and is increased in patients with acute coronary syndromes. However the relative contribution of genetic variants to the IL-18 levels has not been fully determined. Methods and Results Baseline plasma IL-18 levels were measured in 16633 patients with acute coronary syndrome, of whom 9340 had genetic data that passed genotype quality control. A 2-stage genome-wide association study was performed, followed by combined analyses using >10 million genotyped or imputed genetic markers. Single nucleotide polymorphisms at 3 loci (IL18, NLRC4, and MROH6) were identified (P<3.15x10(-8)) in the discovery cohort (n=3777) and replicated in the remaining patients (n=5563). In the pooled data (discovery+replication cohort), 7 independent associations, in 5 chromosomal regions, were associated with IL-18 levels (minimum P=6.99x10(-72)). Six single nucleotide polymorphisms are located in predicted promoter regions of which one disrupts a transcription factor binding site. One single nucleotide polymorphism in NLRC4 is a rare missense variant, predicted to be deleterious to the protein. Altogether, the identified genetic variants explained 8% of the total variation in IL-18 levels in the cohort. Conclusions Our results show that genetic variants play an important role in determining IL-18 levels in patients with acute coronary syndrome and we have identified genetic variants located in the IL-18 gene (IL18) or close to genes that are involved in procaspase-1 activation (NLRC4 and CARD16, CARD17, and CARD18). These associations also highlight the importance of the NLRC4 inflammasome for IL-18 production in acute coronary syndrome patients.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Kardiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Cardiac and Cardiovascular Systems hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Medicinsk genetik hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Medical Genetics hsv//eng
acute coronary syndrome
genome-wide association study
interleukins

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Eriksson, NiclasUppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR)(Swepub:uu)nieri103 (författare)
Becker, Richard C. (författare)
Storey, Robert F. (författare)
Himmelmann, Anders (författare)
Hagström, EmilUppsala universitet,Kardiologi(Swepub:uu)emhag677 (författare)
Varenhorst, ChristophUppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Kardiologi(Swepub:uu)chrva923 (författare)
Axelsson, TomasUppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Molekylär medicin(Swepub:uu)toaxe957 (författare)
Barratt, Bryan J. (författare)
James, Stefan K.Uppsala universitet,Kardiologi,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR)(Swepub:uu)stjam367 (författare)
Katus, Hugo A. (författare)
Steg, Philippe Gabriel (författare)
Syvänen, Ann-ChristineUppsala universitet,Molekylär medicin,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)anncsyva (författare)
Wallentin, LarsUppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Kardiologi(Swepub:uu)larswall (författare)
Siegbahn, AgnetaUppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Koagulation och inflammationsvetenskap(Swepub:uu)agsie424 (författare)
Uppsala universitetMedicinsk genetik och genomik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Circulation8:3, s. 498-5061942-325X1942-3268

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Circulation (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Johansson, Åsa; Eriksson, Niclas; Becker, Richard ...; Storey, Robert F ...; Himmelmann, Ande ...; Hagström, Emil; visa fler...; Varenhorst, Chri ...; Axelsson, Tomas; Barratt, Bryan J ...; James, Stefan K.; Katus, Hugo A.; Steg, Philippe G ...; Syvänen, Ann-Chr ...; Wallentin, Lars; Siegbahn, Agneta; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Kardiologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

Artiklar i publikationen: Circulation

Av lärosätet: Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se