SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-296853"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-296853" > Age-dependent modul...

  • Kusumbe, Anjali P.Max Planck Inst Mol Biomed, Dept Tissue Morphogenesis, D-48149 Munster, Germany.;Univ Munster, Fac Med, D-48149 Munster, Germany. (författare)

Age-dependent modulation of vascular niches for haematopoietic stem cells

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-04-13
  • Springer Science and Business Media LLC,2016
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-296853
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-296853URI
  • https://doi.org/10.1038/nature17638DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:133373900URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Blood vessels define local microenvironments in the skeletal system, play crucial roles in osteogenesis and provide niches for haematopoietic stem cells(1-6). The properties of nicheforming vessels and their changes in the ageing organism remain incompletely understood. Here we show that Notch signalling in endothelial cells leads to the expansion of haematopoietic stem cell niches in bone, which involves increases in CD31-positive capillaries and platelet-derived growth factor receptor-beta (PDGFR beta)-positive perivascular cells, arteriole formation and elevated levels of cellular stem cell factor. Although endothelial hypoxia-inducible factor signalling promotes some of these changes, it fails to enhance vascular niche function because of a lack of arterialization and expansion of PDGFR beta-positive cells. In ageing mice, niche-forming vessels in the skeletal system are strongly reduced but can be restored by activation of endothelial Notch signalling. These findings indicate that vascular niches for haematopoietic stem cells are part of complex, age-dependent microenvironments involving multiple cell populations and vessel subtypes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ramasamy, Saravana K.Max Planck Inst Mol Biomed, Dept Tissue Morphogenesis, D-48149 Munster, Germany.;Univ Munster, Fac Med, D-48149 Munster, Germany. (författare)
  • Itkin, TomerWeizmann Inst Sci, Dept Immunol, IL-76100 Rehovot, Israel. (författare)
  • Mae, Maarja AndaloussiUppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi (författare)
  • Langen, Urs H.Max Planck Inst Mol Biomed, Dept Tissue Morphogenesis, D-48149 Munster, Germany.;Univ Munster, Fac Med, D-48149 Munster, Germany. (författare)
  • Betsholtz, ChristerKarolinska Institutet,Uppsala universitet,Vaskulärbiologi(Swepub:uu)chbet517 (författare)
  • Lapidot, TsveeWeizmann Inst Sci, Dept Immunol, IL-76100 Rehovot, Israel. (författare)
  • Adams, Ralf H.Max Planck Inst Mol Biomed, Dept Tissue Morphogenesis, D-48149 Munster, Germany.;Univ Munster, Fac Med, D-48149 Munster, Germany. (författare)
  • Max Planck Inst Mol Biomed, Dept Tissue Morphogenesis, D-48149 Munster, Germany.;Univ Munster, Fac Med, D-48149 Munster, Germany.Weizmann Inst Sci, Dept Immunol, IL-76100 Rehovot, Israel. (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature: Springer Science and Business Media LLC532:7599, s. 380-+0028-08361476-4687

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Nature (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy