SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-311211"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-311211" > In Vitro Release Me...

In Vitro Release Mechanisms of Doxorubicin From a Clinical Bead Drug-Delivery System

Ahnfelt, Emelie (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Sjögren, Erik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Hansson, Per (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa fler...
Lennernäs, Hans (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Journal of Pharmaceutical Sciences. - : Elsevier BV. - 0022-3549 .- 1520-6017. ; 105:11, s. 3387-3398
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The release rate of doxorubicin (DOX) from the drug-delivery system (DDS), DC Bead, was studied by 2 miniaturized in vitro methods: free-flowing and sample reservoir. The dependencies of the release mechanisms on in vitro system conditions were investigated experimentally and by theoretical modeling. An inverse relationship was found between release rates and bead size, most likely due to the greater total surface area. The release rates correlated positively with temperature, release medium volume, and buffer strength, although the release medium volume had larger effect than the buffer strength. The sample reservoir method generated slower release rates, which described the in vivo release profile more accurately than the free-flowing method. There was no difference between a pH of 6.3 or 7.4 on the release rate, implying that the slightly acidic tumor microenvironment is less importance for drug release. A positive correlation between stirring rate and release rate for all DDS sizes was observed, which suggests film controlled release. Theoretical modeling highlighted the influence of local equilibrium of protonation, self-aggregation, and bead material interactions of DOX. The theoretical release model might describe the observed larger sensitivity of the release rate to the volume of the release medium compared to buffer strength. A combination of miniaturized in vitro methods and theoretical modeling are useful to identify the important parameters and processes for DOX release from a micro gel-based DDS.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

controlled release
diffusion
dissolution
dissolution rate
drug-delivery systems
in vitro models
mathematical model
microspheres

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Ahnfelt, Emelie
Sjögren, Erik
Hansson, Per
Lennernäs, Hans
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmaceutiska ve ...
Artiklar i publikationen
Journal of Pharm ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy