SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-311492"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-311492" > Atypical Huntington...

  • Sutovsky, StanislavComenius Univ, Dept Neurol, Fac Med, Bratislava, Slovakia. (författare)

Atypical Huntington's disease with the clinical presentation of behavioural variant of frontotemporal dementia

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-06-10
  • Springer Science and Business Media LLC,2016
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-311492
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-311492URI
  • https://doi.org/10.1007/s00702-016-1579-5DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Huntington's disease is an incurable, adult-onset, autosomal dominant inherited disorder caused by an expanded trinucleotide repeat (CAG). In this study, we describe a Huntington's disease patient displaying clinical symptoms of the behavioural variant of frontotemporal dementia in the absence of tremor and ataxia. The clinical onset was at the age of 36 years and the disease progressed slowly (18 years). Genetic testing revealed expanded trinucleotide CAG repeats in the Huntingtin gene, together with a Glu318Gly polymorphism in presenilin 1. Neuropathological assessment revealed extensive amyloid beta (A beta) aggregates in all cortical regions. No inclusions displaying hyperphosphorylated tau or phosphorylated transactive response DNA-binding protein 43 (TDP43) were found. A high number of p62 (sequestosome 1) immunopositive intranuclear inclusions were seen mainly in the cortex, while subcortical areas were affected to a lesser extent. Confocal microscopy revealed that the majority of p62 intranuclear lesions co-localised with the fused-in-sarcoma protein (FUS) immunostaining. The morphology of the inclusions resembled intranuclear aggregates in Huntington's disease. The presented proband suffered from Huntington's disease showed atypical distribution of FUS positive intranuclear aggregates in the cortical areas with concomitant Alzheimer's disease pathology.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Smolek, TomasSlovak Acad Sci, Inst Neuroimmunol, Dubravska 9, Bratislava 84510, Slovakia. (författare)
  • Alafuzoff, IrinaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi(Swepub:uu)irial548 (författare)
  • Blaho, AndrejComenius Univ, Dept Neurol, Fac Med, Bratislava, Slovakia. (författare)
  • Parrak, VojtechSlovak Acad Sci, Inst Neuroimmunol, Dubravska 9, Bratislava 84510, Slovakia.;Inst Neuroimmunol, Bratislava, Slovakia. (författare)
  • Turcani, PeterComenius Univ, Dept Neurol, Fac Med, Bratislava, Slovakia. (författare)
  • Palkovic, MichalComenius Univ, Dept Pathol Anat, Bratislava, Slovakia. (författare)
  • Petrovic, RobertComenius Univ, Fac Med, Inst Med Biol Genet & Clin Genet, Bratislava, Slovakia. (författare)
  • Novak, MichalSlovak Acad Sci, Inst Neuroimmunol, Dubravska 9, Bratislava 84510, Slovakia. (författare)
  • Zilka, NorbertSlovak Acad Sci, Inst Neuroimmunol, Dubravska 9, Bratislava 84510, Slovakia.;Inst Neuroimmunol, Bratislava, Slovakia. (författare)
  • Comenius Univ, Dept Neurol, Fac Med, Bratislava, Slovakia.Slovak Acad Sci, Inst Neuroimmunol, Dubravska 9, Bratislava 84510, Slovakia. (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of neural transmission: Springer Science and Business Media LLC123:12, s. 1423-14330300-95641435-1463

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy