Plasma and CSF pharmacokinetics of meropenem in neonates and young infants: results from the NeoMero studies

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-361548" > Plasma and CSF phar...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Germovsek, EvaUppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,UCL, Great Ormond St Inst Child Hlth, Dept Infect Inflammat & Rheumatol, London, England (författare)

Plasma and CSF pharmacokinetics of meropenem in neonates and young infants : results from the NeoMero studies

Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2018-04-19
Oxford University Press (OUP),2018
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-361548
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-361548URI
https://doi.org/10.1093/jac/dky128DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background: Sepsis and bacterial meningitis are major causes of mortality and morbidity in neonates and infants. Meropenem, a broad-spectrum antibiotic, is not licensed for use in neonates and infants below 3 months of age and sufficient information on its plasma and CSF disposition and dosing in neonates and infants is lacking.Objectives: To determine plasma and CSF pharmacokinetics of meropenem in neonates and young infants and the link between pharmacokinetics and clinical outcomes in babies with late-onset sepsis (LOS).Methods: Data were collected in two recently conducted studies, i.e. NeoMero-1 (neonatal LOS) and NeoMero-2 (neonatal meningitis). Optimally timed plasma samples (n = 401) from 167 patients and opportunistic CSF samples (n = 78) from 56 patients were analysed.Results: A one-compartment model with allometric scaling and fixed maturation gave adequate fit to both plasma and CSF data; the CL and volume (standardized to 70 kg) were 16.7 (95% CI 14.7, 18.9) L/h and 38.6 (95% CI 34.9, 43.4) L, respectively. CSF penetration was low (8%), but rose with increasing CSF protein, with 40% penetration predicted at a protein concentration of 6 g/L. Increased infusion time improved plasma target attainment, but lowered CSF concentrations. For 24 patients with culture-proven Gram-negative LOS, pharmacodynamic target attainment was similar regardless of the test-of-cure visit outcome.Conclusions: Simulations showed that longer infusions increase plasma PTA but decrease CSF PTA. CSF penetration is worsened with long infusions so increasing dose frequency to achieve therapeutic targets should be considered.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Pediatrik hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Pediatrics hsv//eng

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Lutsar, IrjaUniv Tartu, Dept Microbiol, Tartu, Estonia (författare)
Kipper, KarinUniv Tartu, Dept Microbiol, Tartu, Estonia; St Georges Univ London, Inst Infect & Immun, Cranmer Terrace, London, England (författare)
Karlsson, Mats OUppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap(Swepub:uu)matskarl (författare)
Planche, TimSt Georges Univ London, Inst Infect & Immun, Cranmer Terrace, London, England (författare)
Chazallon, CorineINSERM SC10 US019, Villejuif, France (författare)
Meyer, LaurenceINSERM SC10 US019, Villejuif, France (författare)
Trafojer, Ursula M. T.Univ Padua, Dept Women & Child Hlth, Neonatal Intens Care Unit, Padua, Italy (författare)
Metsvaht, TuuliTartu Univ Hosp, Tartu, Estonia (författare)
Fournier, IsabelleINSERM SC10 US019, Villejuif, France (författare)
Sharland, MikeSt Georges Univ London, Inst Infect & Immun, Cranmer Terrace, London, England (författare)
Heath, PaulSt Georges Univ London, Inst Infect & Immun, Cranmer Terrace, London, England (författare)
Standing, Joseph F.St Georges Univ London, Inst Infect & Immun, Cranmer Terrace, London, England; UCL, Great Ormond St Inst Child Hlth, Dept Infect Inflammat & Rheumatol, London, England (författare)
Uppsala universitetInstitutionen för farmaceutisk biovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Journal of Antimicrobial Chemotherapy: Oxford University Press (OUP)73:7, s. 1908-19160305-74531460-2091

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Germovsek, Eva; Lutsar, Irja; Kipper, Karin; Karlsson, Mats O; Planche, Tim; Chazallon, Corin ...; visa fler...; Meyer, Laurence; Trafojer, Ursula ...; Metsvaht, Tuuli; Fournier, Isabel ...; Sharland, Mike; Heath, Paul; Standing, Joseph ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Pediatrik

Artiklar i publikationen: Journal of Antim ...

Av lärosätet: Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se