Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-373447" >
Identification of N...
Identification of NCAN as a candidate gene for developmental dyslexia.
-
- Einarsdottir, Elisabet (författare)
- Karolinska Institutet
-
Peyrard-Janvid, Myriam (författare)
-
- Darki, Fahimeh (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa fler...
-
Tuulari, Jetro J (författare)
-
Merisaari, Harri (författare)
-
Karlsson, Linnea (författare)
-
Scheinin, Noora M (författare)
-
Saunavaara, Jani (författare)
-
Parkkola, Riitta (författare)
-
Kantojärvi, Katri (författare)
-
Ämmälä, Antti-Jussi (författare)
-
Yiu-Lin Yu, Nancy (författare)
-
- Matsson, Hans (författare)
- Karolinska Institutet
-
Nopola-Hemmi, Jaana (författare)
-
Karlsson, Hasse (författare)
-
Paunio, Tiina (författare)
-
- Klingberg, Torkel (författare)
- Karolinska Institutet
-
Leinonen, Eira (författare)
-
- Kere, Juha (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2017-08-24
- 2017
- Engelska.
-
Ingår i: Scientific Reports. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2045-2322. ; 7:1
- Relaterad länk:
-
https://www.nature.c...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A whole-genome linkage analysis in a Finnish pedigree of eight cases with developmental dyslexia (DD) revealed several regions shared by the affected individuals. Analysis of coding variants from two affected individuals identified rs146011974G > A (Ala1039Thr), a rare variant within the NCAN gene co-segregating with DD in the pedigree. This variant prompted us to consider this gene as a putative candidate for DD. The RNA expression pattern of the NCAN gene in human tissues was highly correlated (R > 0.8) with that of the previously suggested DD susceptibility genes KIAA0319, CTNND2, CNTNAP2 and GRIN2B. We investigated the association of common variation in NCAN to brain structures in two data sets: young adults (Brainchild study, Sweden) and infants (FinnBrain study, Finland). In young adults, we found associations between a common genetic variant in NCAN, rs1064395, and white matter volume in the left and right temporoparietal as well as the left inferior frontal brain regions. In infants, this same variant was found to be associated with cingulate and prefrontal grey matter volumes. Our results suggest NCAN as a new candidate gene for DD and indicate that NCAN variants affect brain structure.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- Molekylär genetik
- Molecular Genetics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Einarsdottir, El ...
-
Peyrard-Janvid, ...
-
Darki, Fahimeh
-
Tuulari, Jetro J
-
Merisaari, Harri
-
Karlsson, Linnea
-
visa fler...
-
Scheinin, Noora ...
-
Saunavaara, Jani
-
Parkkola, Riitta
-
Kantojärvi, Katr ...
-
Ämmälä, Antti-Ju ...
-
Yiu-Lin Yu, Nanc ...
-
Matsson, Hans
-
Nopola-Hemmi, Ja ...
-
Karlsson, Hasse
-
Paunio, Tiina
-
Klingberg, Torke ...
-
Leinonen, Eira
-
Kere, Juha
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Scientific Repor ...
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet