SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-373521"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-373521" > Glucagon Levels Dur...

  • Lundkvist, PerUppsala universitet,Klinisk diabetologi och metabolism (författare)

Glucagon Levels During Short-Term SGLT2 Inhibition Are Largely Regulated by Glucose Changes in Patients With Type 2 Diabetes.

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-08-17
  • The Endocrine Society,2019
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-373521
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-373521URI
  • https://doi.org/10.1210/jc.2018-00969DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Context: The mechanism mediating sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor-associated increase in glucagon levels is unknown.Objective: To assess short-term effects on glucagon, other hormones, and energy substrates after SGLT2 inhibition and whether such effects are secondary to glucose lowering. The impact of adding a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor was addressed.Design, Setting, and Patients: A phase 4, single-center, randomized, three-treatment crossover, open-label study including 15 patients with type 2 diabetes treated with metformin.Interventions: Patients received a single-dose of dapagliflozin 10 mg accompanied by the following in randomized order: isoglycemic clamp (experiment DG); saline infusion (experiment D); or saxagliptin 5 mg plus saline infusion (experiment DS). Directly after 5-hour infusions, a 2-hour oral glucose tolerance test (OGTT) was performed.Results: Glucose and insulin levels were stable in experiment DG and decreased in experiment D [P for difference (Pdiff) < 0.001]. Glucagon-to-insulin ratio (Pdiff < 0.001), and levels of glucagon (Pdiff < 0.01), nonesterified fatty acids (Pdiff < 0.01), glycerol (Pdiff < 0.01), and β-OH-butyrate (Pdiff < 0.05) were lower in DG vs D. In multivariate analysis, change in glucose level was the main predictor of change in glucagon level. In DS, glucagon and active GLP-1 levels were higher than in D, but glucose and insulin levels did not differ. During OGTT, glucose levels rose less and glucagon levels fell more in DS vs D.Conclusion: The degree of glucose lowering markedly contributed to regulation of glucagon and insulin secretion and to lipid mobilization during short-term SGLT2 inhibition.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Pereira, Maria J.,1981-Uppsala universitet,Klinisk diabetologi och metabolism(Swepub:uu)marpe927 (författare)
  • Kamble, Prasad G.Uppsala universitet,Klinisk diabetologi och metabolism(Swepub:uu)kampr247 (författare)
  • Katsogiannos, PetrosUppsala universitet,Klinisk diabetologi och metabolism(Swepub:uu)petka500 (författare)
  • Langkilde, Anna MariaAstraZeneca Res & Dev, S-43150 Molndal, Sweden (författare)
  • Esterline, RussellAstraZeneca Res & Dev, S-43150 Molndal, Sweden (författare)
  • Johnsson, EvaAstraZeneca Res & Dev, S-43150 Molndal, Sweden (författare)
  • Eriksson, Jan W.Uppsala universitet,Klinisk diabetologi och metabolism(Swepub:uu)janer909 (författare)
  • Uppsala universitetKlinisk diabetologi och metabolism (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism: The Endocrine Society104:1, s. 193-2010021-972X1945-7197

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy