SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/143195"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/143195" > Early infantile ons...

  • Rajaei, Saideh (författare)

Early infantile onset ''congenital'' Rett syndrome variants: Swedish experience through four decades and mutation analysis.

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-01-06
  • SAGE Publications,2011

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/143195
  • https://gup.ub.gu.se/publication/143195URI
  • https://doi.org/10.1177/0883073810374125DOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-105344URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The early infantile onset ''congenital'' variant of Rett syndrome presents with deviations of behavior from very early infancy. Here, we report on a clinical-genetic study in a collected series of 14 Swedish girls with early infantile onset Rett syndrome phenotype. The clinical diagnosis was based on symptom onset before the age of 6 months and the patients fulfilled 3 or more Rett variant criteria and 5 or more supportive criteria. Genotype-phenotype correlation studies in the CDKL5-gene have recently shown clinical associations to early infantile onset Rett variants. Mutation analyses for both the MECP2-gene and the CDKL5-gene were, therefore, performed. Of interest, we found a large deletion covering 2 exons in MECP2, which underlines the importance of MECP2 mutation screening even for the ''atypical'' early infantile onset variants of Rett syndrome. No early infantile onset Rett syndrome patients in this study had the previously well-known hotspot mutations in the MECP2-gene.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Erlandson, AnnaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics(Swepub:gu)xerlan (författare)
  • Kyllerman, Mårten,1941Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics(Swepub:gu)xkylma (författare)
  • Albage, Margareta (författare)
  • Lundstrom, IsaUmeå universitet,Pediatrik (författare)
  • Karrstedt, Ewa-Lotta (författare)
  • Hagberg, Bengt,1923Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of child neurology: SAGE Publications26:1, s. 65-711708-82830883-0738

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy