Serum neurofilament light in familial Alzheimer disease: A marker of early neurodegeneration.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/260514" > Serum neurofilament...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Weston, Philip S J (författare)

Serum neurofilament light in familial Alzheimer disease: A marker of early neurodegeneration.

Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2017

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/260514
https://gup.ub.gu.se/publication/260514URI
https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004667DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

To investigate whether serum neurofilament light (NfL) concentration is increased in familial Alzheimer disease (FAD), both pre and post symptom onset, and whether it is associated with markers of disease stage and severity.We recruited 48 individuals from families with PSEN1 or APP mutations to a cross-sectional study: 18 had symptomatic Alzheimer disease (AD) and 30 were asymptomatic but at 50% risk of carrying a mutation. Serum NfL was measured using an ultrasensitive immunoassay on the single molecule array (Simoa) platform. Cognitive testing and MRI were performed; 33 participants had serial MRI, allowing calculation of atrophy rates. Genetic testing established mutation status. A generalized least squares regression model was used to compare serum NfL among symptomatic mutation carriers, presymptomatic carriers, and noncarriers, adjusting for age and sex. Spearman coefficients assessed associations between serum NfL and (1) estimated years to/from symptom onset (EYO), (2) cognitive measures, and (3) MRI measures of atrophy.Nineteen of the asymptomatic participants were mutation carriers (mean EYO -9.6); 11 were noncarriers. Compared with noncarriers, serum NfL concentration was higher in both symptomatic (p < 0.0001) and presymptomatic mutation carriers (p = 0.007). Across all mutation carriers, serum NfL correlated with EYO (ρ = 0.81, p < 0.0001) and multiple cognitive and imaging measures, including Mini-Mental State Examination (ρ = -0.62, p = 0.0001), Clinical Dementia Rating Scale sum of boxes (ρ = 0.79, p < 0.0001), baseline brain volume (ρ = -0.62, p = 0.0002), and whole-brain atrophy rate (ρ = 0.53, p = 0.01).Serum NfL concentration is increased in FAD prior to symptom onset and correlates with measures of disease stage and severity. Serum NfL may thus be a feasible biomarker of early AD-related neurodegeneration.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Neurovetenskaper hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Neurosciences hsv//eng
Adult
Alzheimer Disease
blood
diagnostic imaging
genetics
physiopathology
Amyloid beta-Protein Precursor
genetics
Cross-Sectional Studies
Disease Progression
Family Health
Female
Humans
Image Processing
Computer-Assisted
Magnetic Resonance Imaging
Male
Mental Status Schedule
Middle Aged
Neurodegenerative Diseases
blood
diagnostic imaging
etiology
Neurofilament Proteins
blood
Neuropsychological Tests
Presenilin-1
genetics

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Poole, Teresa (författare)
Ryan, Natalie S (författare)
Nair, Akshay (författare)
Liang, Yuying (författare)
Macpherson, Kirsty (författare)
Druyeh, Ronald (författare)
Malone, Ian B (författare)
Ahsan, R Laila (författare)
Pemberton, Hugh (författare)
Klimova, Jana (författare)
Mead, Simon (författare)
Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
Rossor, Martin N (författare)
Schott, Jonathan M (författare)
Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
Fox, Nick C (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Neurology89:21, s. 2167-21751526-632X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Weston, Philip S ...; Poole, Teresa; Ryan, Natalie S; Nair, Akshay; Liang, Yuying; Macpherson, Kirs ...; visa fler...; Druyeh, Ronald; Malone, Ian B; Ahsan, R Laila; Pemberton, Hugh; Klimova, Jana; Mead, Simon; Blennow, Kaj, 19 ...; Rossor, Martin N; Schott, Jonathan ...; Zetterberg, Henr ...; Fox, Nick C; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

Artiklar i publikationen: Neurology

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se