SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/289899"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/289899" > Functional characte...

  • Oldfors Hedberg, Carola,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Department of Laboratory Medicine (författare)

Functional characterization of GYG1 variants in two patients with myopathy and glycogenin-1 deficiency

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2019

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/289899
  • https://gup.ub.gu.se/publication/289899URI
  • https://doi.org/10.1016/j.nmd.2019.10.002DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Glycogen storage disease XV is caused by variants in the glycogenin-1 gene, GYG1, and presents as a predominant skeletal myopathy or cardiomyopathy. We describe two patients with late-onset myopathy anti biallelic GYG1 variants. In patient 1, the novel c.144-2A>G splice acceptor variant and the novel frameshift variant c.631delG (p.Va1211Cysfs(star)30) were identified, and in patient 2, the previously described c.304G>C (p.Asp102His) and c.487deLG (p.Asp163Thrfs(star)5) variants were found. Protein analysis showed total absence of glycogenin-1 expression in patient 1, whereas in patient 2 there was reduced expression of glycogenin-1, with the residual protein being non-functional. Both patients showed glycogen and polyglucosan storage in their muscle fibers, as revealed by PAS staining and electron microscopy. Age at onset of the myopathy phenotype was 53 years and 70 years respectively, with the selective pattern of muscle involvement on MRI corroborating the pattern of weakness. Cardiac evaluation of patient 1 and 2 did not show any specific abnormalities linked to the glycogenin-1 deficiency. In patient 2, who was shown to express the p.Asp102His mutated glycogenin-1, cardiac evaluation was still normal at age 77 years. This contrasts with the association of the p.Asp102His variant in homozygosity with a severe cardiomyopathy in several cases with an onset age between 30 and 50 years. This finding might indicate that the level of p.Asp102His mutated glycogenin-1 determines if a patient will develop a cardiomyopathy. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • De Ridder, W. (författare)
  • Kalev, O. (författare)
  • Bock, K. (författare)
  • Visuttijai, K. (författare)
  • Caravias, G. (författare)
  • Topf, A. (författare)
  • Straub, V. (författare)
  • Baets, J. (författare)
  • Oldfors, Anders,1951Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Department of Laboratory Medicine(Swepub:gu)xoland (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Neuromuscular Disorders: Elsevier BV29:12, s. 951-9600960-8966

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy